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據(jù)美國媒體11日?qǐng)?bào)道，由于存在質(zhì)量問題，美國新興生物科技公司巴爾的摩工廠為強(qiáng)生公司生產(chǎn)的約1.35億劑新冠疫苗將被銷毀。 報(bào)道說，計(jì)劃銷毀的這些新冠疫苗于2021年8月至今年2月間出產(chǎn)。美國強(qiáng)生公司說，該工廠在此期間生產(chǎn)的一批新冠疫苗的質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果不合格，導(dǎo)致與此相關(guān)的約1.35億劑疫苗都被認(rèn)定無法使用。 無獨(dú)有偶，去年這家工廠同時(shí)生產(chǎn)強(qiáng)生公司的新冠疫苗和英國阿斯利康制藥公司、牛津大學(xué)聯(lián)合研發(fā)的新冠疫苗，但該廠員工誤將這兩種疫苗的原料成分搞混，導(dǎo)致其生產(chǎn)的超過4億劑新冠疫苗報(bào)廢。美國食品和藥物管理局據(jù)此于2021年4月要求新興生物科技公司巴爾的摩工廠停產(chǎn)，后于2021年8月允許其恢復(fù)生產(chǎn)。 今年5月，美國國會(huì)調(diào)查人員在一份報(bào)告中稱，新興生物科技公司的高管掩蓋了產(chǎn)品質(zhì)量控制問題；該公司巴爾的摩工廠的工作人員缺乏經(jīng)驗(yàn)和人員流動(dòng)性高，是造成上述兩種疫苗原料成分搞混的原因。 強(qiáng)生公司11日表示，這家涉事工廠重啟以來生產(chǎn)的新冠疫苗并未進(jìn)入市場，強(qiáng)生將終止其與新興生物科技公司的新冠疫苗生產(chǎn)協(xié)議。