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高分子材料強度理論

2020-03-13 02:51:01  991次瀏覽 次瀏覽
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1、高聚物的理論強度

高分子抵抗斷裂的能力稱為高分子的強度。高分子材料的破壞可能是高分子主鏈的化學(xué)鍵斷裂或高分子分子間滑脫或分子鏈間相互作用力的破壞。從分子水平上看,高分子的斷裂要破壞分子內(nèi)的化學(xué)鍵和分子間的范德華力或氫鍵。

圖1 內(nèi)部結(jié)構(gòu)破壞情況示意圖

2、理論強度的計算

2.1 化學(xué)鍵:

共價鍵的鍵能為335~378KJ/mol(5~6′10-19J/鍵)鍵長1.5埃,兩個原子的相互吸引力f=3~4′10-9N/鍵。如PE分子截面為20′10-20m2,可以計算理論強度為2′1010N/m2,而實際的抗張強度僅為108N/m2。

固體材料中往往存在些損傷,如微裂紋、缺口、空隙、雜質(zhì)及其他缺陷等,這些損傷使外加應(yīng)力不能均勻分布于材料中;損傷的某一部分,例如裂紋的端部附近有高度的應(yīng)力集中,那里所承受的應(yīng)力遠(yuǎn)超過平均應(yīng)力,使平均應(yīng)力還沒有達(dá)到理論強度之前,裂紋端部的應(yīng)力己達(dá)到材料理論強度的臨界值,使裂紋開裂并擴(kuò)展,后引起宏觀斷裂;這就是一般固體材料的實際強度遠(yuǎn)低于理論強度的主要原因。

2.2 分子間滑脫:

高聚物分子間滑落斷裂需要破壞分子鏈尺寸范圍內(nèi)的分子間作用力。

氫鍵鍵能20KJ/mol,假設(shè)0.5nm有一個氫鍵,分子間的滑脫尺寸為100nm,總能量可以達(dá)到4000KJ/mol,即使沒有氫鍵,05.nm鏈段的內(nèi)聚能假設(shè)為5KJ/mol,100nm長分子鏈的內(nèi)聚能為1000KJ/mol,比化學(xué)鍵要高,所以發(fā)生這種分子間滑落斷裂是不可能的。

2.3克服斷面部分分子間力的斷裂:

氫鍵鍵能20KJ/mol,作用范圍0.3nm,破壞一個氫鍵需要1′10-10N,范德華力8KJ/mol,作用范圍0.4nm,破壞一對范德華力需要3 ′10-10N,假設(shè)每0.25nm2有一個氫鍵或范德華鍵,拉伸強度為4 ′108Pa,1.2 ′108Pa。

在斷裂時三種方式兼而有之,通常聚合物理論斷裂強度在幾千MPa,而實際只有幾十MPa ,主要原因在于樣條存在缺陷和應(yīng)力集中。

圖2 導(dǎo)致聚合物強度下降的微觀結(jié)構(gòu)細(xì)節(jié)示意圖

3、高分子材料強度的微觀理論

高聚物指由許多相同的、簡單的結(jié)構(gòu)單元通過共價鍵重復(fù)連接而成的高分子量(通??蛇_(dá)104~106)化合物。高聚物強度則是指高聚物受力時抗破壞能力的量度。

從微觀角度看,材料的強度大小取決于內(nèi)聚力,內(nèi)聚力來源于主價健和次價健。主價健(化學(xué)鍵)源于原子間的相互作用、鍵能較高,約100 KCa·mol-1。次價?。ǚ兜氯A力)源于分子間的相互作用,鍵能較低,約10 KCa·mol-1以上。材料的強度破壞是由于主價鍵和次價鍵的斷裂,致使樣品斷裂所做的功大于兩個新生的斷裂面的表面能。高聚物具有巨大的分子量,而且分子鏈間相互纏結(jié)、形成交聯(lián)結(jié)構(gòu)以及結(jié)晶高聚物中晶區(qū)對非晶區(qū)的固定作用等結(jié)構(gòu)特征,決定了高聚物的斷聚終是主價健的斷裂。

圖3 部分材料實際拉伸強度與理論強度的比較

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