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首次進口藥材申請人取得《藥材進口批件》后，應(yīng)當(dāng)從《進口藥材批件》注明的到貨口岸組織藥材進口。申請人應(yīng)當(dāng)向口岸或者邊境口岸食品藥品監(jiān)督管理部門登記備案，填報《進口藥材報驗單》，報送以下資料:

(一)《進口藥材批件》和《進口藥材補充申請批件》(如有)復(fù)印件。

(二)原產(chǎn)地證明復(fù)印件。

(三)裝箱單、提運單和貨運復(fù)印件。

(四)經(jīng)其他國家或者地區(qū)轉(zhuǎn)口的進口藥材，應(yīng)當(dāng)同時提交從原產(chǎn)地到各轉(zhuǎn)口地的全部購貨合同、裝箱單、提運單和貨運。

(五)涉及瀕危物種的藥材，應(yīng)當(dāng)提供進出口雙方國家瀕危物種進出口管理機構(gòu)證明文件復(fù)印件。

非首次進口藥材申請人直接向口岸或者邊境口岸食品藥品監(jiān)督管理部門登記備案，填報《進口藥材報驗單》，報送以下資料:

(一)《進口藥材申請表》;(二)申請人《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件;(三)供貨方合法登記證明文件(如《營業(yè)執(zhí)照》等)復(fù)印件;(四)原產(chǎn)地證明復(fù)印件;(五)購貨合同及其公證文書復(fù)印件;(六)藥材標(biāo)準(zhǔn)及其來源;(七)裝箱單、提運單和貨運復(fù)印件;(八)經(jīng)其他國家或者地區(qū)轉(zhuǎn)口的進口藥材，應(yīng)當(dāng)同時提交從原產(chǎn)地到各轉(zhuǎn)口地的全部購貨合同、裝箱單、提運單和貨運;

(九)涉及瀕危物種的藥材，應(yīng)當(dāng)提供進出口雙方國家瀕危物種進出口管理機構(gòu)證明文件復(fù)印件。

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