進(jìn)口化妝品報(bào)關(guān)部分
正常提供發(fā)票，裝箱單，涉及瀕危的提供瀕危。正常申報(bào)即可。
進(jìn)口化妝品檢驗(yàn)檢疫部分
辦理流程：
一、進(jìn)口化妝品收貨人備案
進(jìn)口化妝品收貨人備案（進(jìn)口食品化妝品進(jìn)出口商備案系統(tǒng)：http://ire.customs./）
二、報(bào)檢資料
（一）首次進(jìn)口化妝品（未獲得IC系統(tǒng)產(chǎn)品正式備案號(hào)的）報(bào)檢時(shí)，收貨人或其代理人應(yīng)當(dāng)提供以下文件：
1.產(chǎn)品配方（應(yīng)與申請(qǐng)辦理衛(wèi)生許可批件或備案憑證時(shí)相同）；
2.貨物清單（附件1，注明產(chǎn)品臨時(shí)備案號(hào)）；
3.進(jìn)口化妝品企業(yè)責(zé)任承諾書
4.國(guó)家實(shí)施衛(wèi)生許可或備案的進(jìn)口化妝品成品（包括銷售包裝成品及非銷售包裝成品）應(yīng)當(dāng)提交國(guó)家相關(guān)主管部門批準(zhǔn)的在有效期內(nèi)的進(jìn)口化妝品衛(wèi)生許可批件或者備案憑證，上述文件提供復(fù)印件加蓋企業(yè)公章的，應(yīng)當(dāng)同時(shí)交驗(yàn)正本。
5.國(guó)家沒有實(shí)施衛(wèi)生許可或備案的產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)提交產(chǎn)品性承諾、化妝品中性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)危害識(shí)別表；在國(guó)外允許生產(chǎn)或銷售的相關(guān)證明材料或原產(chǎn)地證等
6.銷售包裝化妝品成品還應(yīng)當(dāng)提交中文標(biāo)簽樣張和外文標(biāo)簽翻譯件（非賣品可提供外文標(biāo)簽翻譯件）。
（二）非首次進(jìn)口的化妝品（已獲得IC系統(tǒng)產(chǎn)品正式備案號(hào)的）報(bào)檢時(shí)，收貨人或其代理人應(yīng)當(dāng)提供以下文件：
1.貨物清單（附件1，注明產(chǎn)品正式備案號(hào)）；
2.進(jìn)口化妝品企業(yè)責(zé)任承諾書；
三、報(bào)檢單“特殊要求”欄中注明實(shí)際收貨人的名稱及備案編號(hào)
如實(shí)際收貨人與報(bào)檢單“收貨人”一致的，可只填寫備案編號(hào)；
如實(shí)際收貨人與報(bào)檢單“收貨人”不一致的，應(yīng)要求補(bǔ)充提供雙方的內(nèi)貿(mào)合同。
實(shí)際收貨人名稱及備案編號(hào)應(yīng)與貨物清單中保持一致。
四、首次進(jìn)口化妝品產(chǎn)品備案
口岸首次進(jìn)口化妝品報(bào)檢完成后，應(yīng)在查驗(yàn)前向檢驗(yàn)部門提供相關(guān)電子版進(jìn)口化妝品產(chǎn)品備案表、電子及紙質(zhì)貨物清單，企業(yè)應(yīng)對(duì)提供的產(chǎn)品信息真實(shí)性及準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。
檢驗(yàn)檢疫人員根據(jù)報(bào)檢資料及貨物清單對(duì)進(jìn)口化妝品進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)查驗(yàn)和抽樣檢驗(yàn)。進(jìn)口化妝品經(jīng)檢驗(yàn)檢疫合格后，由檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)簽發(fā)《入境貨物檢驗(yàn)檢疫合格證明》，系統(tǒng)生成產(chǎn)品正式備案號(hào)，產(chǎn)品備案完成。請(qǐng)企業(yè)到口岸檢務(wù)領(lǐng)證窗口進(jìn)行領(lǐng)證。
操作流程：
1、辦理食藥監(jiān)局的相關(guān)批文；
2、辦理收貨人備案（進(jìn)口食品化妝品進(jìn)出口商備案系統(tǒng)：http://ire.customs./）；
3、辦理產(chǎn)品備案及中文標(biāo)簽；
4、發(fā)貨到中國(guó)港口；
5、報(bào)檢、報(bào)關(guān)、繳稅、放行、動(dòng)衛(wèi)檢、標(biāo)簽備案、貼標(biāo)、送貨。
其中首次進(jìn)口的化妝品應(yīng)當(dāng)提供以下文件(首次進(jìn)口化妝品是指無(wú)既往進(jìn)口記錄的化妝品，既往進(jìn)口記錄等證明材料應(yīng)由進(jìn)口商提供，凡不能提供既往進(jìn)口記錄證明材料的應(yīng)視為首次進(jìn)口化妝品)：
（一）符合國(guó)家相關(guān)規(guī)定要求，正常使用不會(huì)對(duì)人體健康產(chǎn)生危害的聲明；
（二）產(chǎn)品配方；
（三）國(guó)家實(shí)施衛(wèi)生許可或者備案的化妝品，應(yīng)當(dāng)提交國(guó)家相關(guān)主管部門批準(zhǔn)的進(jìn)口化妝品衛(wèi)生許可批件或者備案憑證；
（四）國(guó)家沒有實(shí)施衛(wèi)生許可或者備案的化妝品，應(yīng)當(dāng)提供下列材料：
1. 具有相關(guān)資質(zhì)的機(jī)構(gòu)出具的可能存在性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的有關(guān)性評(píng)估資料；
2. 在生產(chǎn)國(guó)家（地區(qū)）允許生產(chǎn)、銷售的證明文件或者原產(chǎn)地證明；
（五）銷售包裝化妝品成品除前四項(xiàng)外，還應(yīng)當(dāng)提交中文標(biāo)簽樣張和外文標(biāo)簽及翻譯件；
（六）非銷售包裝的化妝品成品還應(yīng)當(dāng)提供包括產(chǎn)品的名稱、數(shù)/重量、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)批號(hào)和限期使用日期（生產(chǎn)日期和保質(zhì)期）、加施包裝的目的地名稱、加施包裝的工廠名稱、地址、聯(lián)系方式；
（七）國(guó)家質(zhì)檢總局要求的其他文件。
PS：上述文件提供復(fù)印件的，應(yīng)當(dāng)同時(shí)交驗(yàn)正本。
國(guó)家實(shí)施衛(wèi)生許可或者備案的化妝品具體的主管部門為國(guó)家食品藥品見圖管理局食品許可司。
化妝品備案的大致流程，先網(wǎng)上備案，然后：1、生產(chǎn)企業(yè)或其代理商到部級(jí)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行產(chǎn)品檢驗(yàn)；
2、攜所需資料到國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局受理中心申請(qǐng)；
3、特殊用途化妝品經(jīng)化妝品性評(píng)審委員會(huì)通過后，經(jīng)衛(wèi)生部批準(zhǔn)，頒發(fā)衛(wèi)生批件；
4、非特殊用途化妝品經(jīng)審查后，符合備案要求的產(chǎn)品由國(guó)家局批準(zhǔn)頒發(fā)備案憑證。
符合備案要求的產(chǎn)品由國(guó)家局批準(zhǔn)頒發(fā)備案憑證。