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（一）一般貿(mào)易正規(guī)進(jìn)口cosmetics流程及注意事項(xiàng)

凡境外cosmetics入中國市場(chǎng)必須持有中華人民共和國衛(wèi)生部頻發(fā)的進(jìn)口cosmetics衛(wèi)生許可批件方可在中國市場(chǎng)上銷售。申請(qǐng)衛(wèi)生部衛(wèi)生許可批件首先到衛(wèi)生部認(rèn)定的衛(wèi)生檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行產(chǎn)品的衛(wèi)生性檢驗(yàn)。檢驗(yàn)完畢后，申報(bào)單位依照衛(wèi)生部《健康相關(guān)產(chǎn)品管理法規(guī)》規(guī)定準(zhǔn)備申報(bào)材料。

進(jìn)口cosmetics的審批手續(xù)：

首次進(jìn)口的cosmetics，需取得衛(wèi)生部“進(jìn)口cosmetics衛(wèi)生審查批件”，才能具體辦理進(jìn)口事宜，取得批件的手續(xù)如下：

1.首次進(jìn)口cosmetics，境外廠商或者進(jìn)口單位向衛(wèi)生部監(jiān)督司提出書面申請(qǐng)，同時(shí)提供下列資料（1）進(jìn)口cosmetics衛(wèi)生許可證申請(qǐng)表（2）產(chǎn)品成分目錄、限用物質(zhì)含量（3）產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（4）產(chǎn)品在生產(chǎn)國允許生產(chǎn)和銷售的證明文件或復(fù)印件（5）產(chǎn)品在其他國家注冊(cè)和允許銷售的證明文件或復(fù)印件（6）產(chǎn)品在生產(chǎn)國和其他國家通過生產(chǎn)、注冊(cè)、銷售審查的有關(guān)檢測(cè)報(bào)告（7）產(chǎn)品標(biāo)簽、使用說明書正式樣本（8）完整包裝產(chǎn)品樣品（9）受委托申報(bào)單位應(yīng)提交委托申報(bào)的委托書（10）可能有助于評(píng)審的其他資料。

2.由衛(wèi)生部監(jiān)督司將申報(bào)資料送中國預(yù)防醫(yī)學(xué)科學(xué)院環(huán)境衛(wèi)生監(jiān)測(cè)所。環(huán)監(jiān)所在收到申報(bào)資料后，二周內(nèi)完成資料完整性審查和技術(shù)審查。

3.由環(huán)監(jiān)所安排產(chǎn)品的復(fù)審試驗(yàn)和人體試用試驗(yàn)；根據(jù)需要可對(duì)初審試驗(yàn)進(jìn)行復(fù)核。其人體度試用試驗(yàn)方案須報(bào)衛(wèi)生部衛(wèi)生監(jiān)督司同意后實(shí)施。復(fù)審試驗(yàn)、人體試用試驗(yàn)單位由衛(wèi)生部指定。

4.召開評(píng)審會(huì)。對(duì)每一產(chǎn)品的評(píng)審結(jié)論，在獲得超過三分之二參加評(píng)審的委員會(huì)同意后生效。

5.評(píng)審會(huì)后，評(píng)審組寫出cosmetics性評(píng)審報(bào)告，附評(píng)審?fù)ㄟ^產(chǎn)品的完整包裝樣品、使用說明書，報(bào)衛(wèi)生部審批。獲批準(zhǔn)的產(chǎn)品，衛(wèi)生部下發(fā)“cosmetics衛(wèi)生審查批件”和批準(zhǔn)證件到初審單位或申請(qǐng)單位。

（二）進(jìn)口cosmetics的銷售渠道及其特點(diǎn)

cosmetics的銷售渠道可分為傳統(tǒng)渠道與新型渠道兩大類型。傳統(tǒng)銷售渠道以百貨店為代表，同時(shí)包括超市、大賣場(chǎng)及便利店等，其一直以來被視為cosmetics的主流銷售渠道。新型渠道則以cosmetics專賣店為代表，還包括美容院、藥店及cosmetics的直銷方式等。從銷售份額來看，以專賣店為主的新型渠道的重要性正在凸顯。從規(guī)模上看，全國具有一定規(guī)模的cosmetics專賣店數(shù)量達(dá)到十幾萬家。從發(fā)展趨勢(shì)上看，百貨店所占的銷售比重仍將進(jìn)一步下降，而專賣店必將成為主流銷售渠道，銷售比重將進(jìn)一步上升。

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