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濰坊十萬(wàn)級(jí)食品車間報(bào)價(jià),服務(wù)規(guī)范,遠(yuǎn)離低價(jià)陷阱

2024-04-26 03:00:02  1169次瀏覽 次瀏覽
價(jià) 格:面議

灌裝產(chǎn)品的無(wú)菌

食品物料的分為熱力和冷。目前主要以熱力為主,其又分和高溫短時(shí)兩種,物料的冷方法主要指紫外線和微波。簡(jiǎn)單解釋如下:

(1)是指在溫度和時(shí)間分別為135-150℃和2-8秒的條件下,對(duì)乳品或其他飲料進(jìn)行處理的一種工藝。

(2)對(duì)有蒸煮味的物料可采用高溫短時(shí),在溫度為70-75℃和時(shí)間為15-20s的條件下進(jìn)行處理。

(3)冷方法是指采用紫外線、輻射、微波照射等以達(dá)到目的。

物料流轉(zhuǎn)與控制,藥品的生產(chǎn)是從物料的應(yīng)用開(kāi)始,制藥車間生產(chǎn)過(guò)程的同時(shí)也是物料消耗的過(guò)程,有效的物料管理有助于車間正常進(jìn)行,車間物料管理主要從以下幾個(gè)方面。

1、物料隨領(lǐng)料單、核料單運(yùn)輸至車間后,收料人員根據(jù)指令接受物料,并仔細(xì)核對(duì)品名、代碼、規(guī)格、數(shù)量,填寫(xiě)暫存臺(tái)賬。

2、各工序操作嚴(yán)格按照有關(guān)操作規(guī)程,控制本工序的物料平衡在規(guī)定范圍內(nèi)。

3、生產(chǎn)過(guò)程中如有異常損耗等現(xiàn)象,應(yīng)及時(shí)通知車間管理人員及質(zhì)量監(jiān)督人員,并進(jìn)行詳細(xì)記錄,計(jì)入物料平衡中。

4、需進(jìn)行收率計(jì)算的主要工序,如制粒、總混、膠囊分裝、鋁塑包裝、外包裝等,在工序操作結(jié)束后應(yīng)進(jìn)行收率的計(jì)算。

5、生產(chǎn)過(guò)程中凡收率在合格范圍內(nèi),可流入下道工序生產(chǎn);若收率高于或低于合格范圍,須通知車間管理人員及質(zhì)量監(jiān)督人員進(jìn)行調(diào)查分析,采取處理措施并詳細(xì)記錄。

藥品的包裝材料、標(biāo)簽與說(shuō)明書(shū)的管理,特別是藥品的標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)是構(gòu)成藥品包裝的一部分,在藥品管理中具有重要的作用。

1、藥品標(biāo)簽及使用說(shuō)明書(shū)所述內(nèi)容符合,藥品標(biāo)準(zhǔn)從設(shè)計(jì)印刷開(kāi)始,要經(jīng)過(guò)接受、儲(chǔ)存、取樣、檢驗(yàn)、使用或處理等一系列管理環(huán)節(jié),每一環(huán)節(jié)都要有記錄,都要進(jìn)行質(zhì)量管理,做到一切有據(jù)可查。當(dāng)熱每個(gè)環(huán)節(jié)都要受GMP及SOP的控制。

2、藥品包裝材料管理中要注意包裝容器的標(biāo)志要齊全,不同產(chǎn)品包裝材料不能互用或代用,包裝材料的材質(zhì)變更,經(jīng)過(guò)試驗(yàn)評(píng)估;特備是內(nèi)包裝材料如:藥用內(nèi)包裝袋、瓶等應(yīng)清點(diǎn)、計(jì)數(shù)發(fā)放,發(fā)放原則與說(shuō)明書(shū)、小盒中包裝、大箱的發(fā)放原則相同。對(duì)于鋁箔、PVC等,可按重量發(fā)放,發(fā)放時(shí)清點(diǎn)計(jì)算整箱或包裝重量和零頭重量或換算成長(zhǎng)度總和

3、包裝材料的計(jì)數(shù)發(fā)放要計(jì)算物料平衡,防止并發(fā)現(xiàn)在生產(chǎn)包裝過(guò)程中的遺漏、差錯(cuò)。

根據(jù)工藝性質(zhì)、人的動(dòng)作的多少和強(qiáng)弱的不同,這個(gè)倍數(shù)是不同的,可以分為較低(勞動(dòng)強(qiáng)度低或坐著操作,幾乎很少起來(lái)活動(dòng))和較高(勞動(dòng)強(qiáng)度比一般水平高或活動(dòng)比較頻繁)兩類,分別為3倍和7倍于靜止發(fā)塵量的數(shù)值,相應(yīng)為3×105粒/(min人)和7×105粒/(min人)。

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