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青島潔凈凈化技術(shù)有限公司

主營:淄博潔凈實驗室,淄博化驗室裝修,淄博P級實驗室改造

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淄博P級實驗室改造,符合國家實驗室標準

2024-04-29 02:00:02  937次瀏覽 次瀏覽
價 格:面議

實驗室凈化工程之所以干凈,是因為采用了特殊的技術(shù)隔離空氣與使用空間之間的自由通訊,然后通過人工方式將空氣輸送到使用空間。當然,新鮮的空氣和渾濁的空氣都被輸送到這里。所謂渾濁的空氣,就是將使用空間中的空氣輸送到外界,經(jīng)過處理后使其干凈,從一開始就將空間輸送回來。 為了保持實驗室空氣的清潔,必須嚴格執(zhí)行相關(guān)的防護規(guī)則,避免潔凈室內(nèi)的灰塵顆粒和微生物的產(chǎn)生、滯留和繁殖,確保設(shè)備和人員的。掌握一定的知識是非常重要的。讓我們來談談實驗室凈化工程中需要注意的問題。

1. 了解消防設(shè)備的儲存地址和使用方法。一旦發(fā)生事故,應立即采取相應措施。

2. 進入潔凈室的人員應嚴格遵守個人凈化規(guī)則、道路及秩序。離開潔凈室時,必須遵守以上秩序和道路,不得將清潔物品帶入廳內(nèi)。

3.禁止在實驗室凈化車間內(nèi)進食、吸煙,禁止進口任何化學品。

4. 進入潔凈室前,應將個人物品放入指定的柜內(nèi),將化妝品、首飾取出,更換指定的干凈衣服和鞋子。

5. 使用易燃、腐蝕性、有毒化學品和電氣設(shè)備時,應嚴格遵守操作規(guī)程。使用電器設(shè)備時應特別小心,不要用濕手去打開開關(guān)和電器開關(guān)。切勿使用漏電設(shè)備,以免觸電。

6. 離開潔凈室時,換衣區(qū)前不得脫下干凈的工作服;脫下工作服后進入潔凈室,仍需按照進入潔凈室的順序進行。

全球半導體行業(yè)穩(wěn)定向好,中國市場如火如荼也帶動了整個潔凈室產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。綜合來看,三因素決定我國半導體行業(yè)的高速發(fā)展:

1)國內(nèi)半導體銷售占比和增速遠高于全球平均水平,半導體市場消費基數(shù)維持高位。

2)我國半導體設(shè)備支出占比小增速快,設(shè)備市場增長空間大。

3)半導體貿(mào)易逆差持續(xù)維持1,600億美元高位,“進口替代”大勢所趨。

目前很多企業(yè)都在建設(shè)凈化工程,但編者提醒我們,在凈化工程的設(shè)計和施工中,有些細節(jié)需要慎重,不能敷衍了事。否則,很可能“千萬里的堤岸就會在蟻巢中崩塌”。在項目結(jié)束時,需要投入大量的資金和精力來完成,在驗收時,由于風道不當或人員移動,可能無法達到預期的凈化效果??照{(diào)凈化節(jié)能

空調(diào)凈化是清潔化工行業(yè)的一大能源消耗。凈化工程的設(shè)計和施工應注意節(jié)能措施。設(shè)計、系統(tǒng)和分工的區(qū)域,空氣供給體積的計算,溫度和相對溫度的測定,測定空氣清潔度水平和變化的頻率,清新的空氣,比空氣管的絕緣,咬的影響形式生產(chǎn)風管漏風率,連接點的影響主要管和支管的氣流阻力,法蘭接頭是否漏氣,等等,而空調(diào)箱、風機、冷水機等設(shè)備的選擇都與能耗無關(guān),因此在凈化工程中有必要考慮這些細節(jié)。

根據(jù)氣候條件選擇空調(diào)箱

凈化工程中空調(diào)箱的選擇應考慮氣候環(huán)境。例如,在北方地區(qū)冬季低溫和大灰塵含量,凈化項目應該添加新鮮空氣預熱段一般空調(diào)機組,并選擇水噴灑空氣處理模式,所以它不僅可以洗空氣灰塵,但也產(chǎn)生熱交換達到所需的溫度和濕度。我國南方地區(qū)氣候濕潤,空氣中粉塵濃度低,冬季不需要對新鮮空氣進行預熱。對于空氣過濾和溫濕度調(diào)節(jié),選擇初級效果過濾。冰面表面的溫濕度調(diào)節(jié)也可以加強降溫降溫的過程,然后再通過中間效應過濾和終端過濾或亞過濾。

生物制藥凈化工程

GB50457-2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010 年修訂)

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010 年修訂)(衛(wèi)生部令第 79 號)附錄I

服務領(lǐng)域:生物制品(口服制劑、免疫試劑、創(chuàng)傷用品),藥品生產(chǎn)(針劑、片劑、膠囊、外用藥品、中藥)等。

GB50457-2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010 年修訂)

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010 年修訂)(衛(wèi)生部令第 79 號)附錄I

服務領(lǐng)域:生物制品(口服制劑、免疫試劑、創(chuàng)傷用品),藥品生產(chǎn)(針劑、片劑、膠囊、外用藥品、中藥)等。

重點注意事項:

1、人員凈化

1-1、人員凈化:生物醫(yī)藥潔凈室(區(qū))的人員凈化程序宜按下圖布置

1-2、醫(yī)藥潔凈區(qū)域的入口應設(shè)置氣閘室;氣閘室的出入門應設(shè)置互鎖裝置。

1-3、空氣潔凈等級相同的無菌潔凈室和非無菌潔凈其人員凈化用室應分別設(shè)置。

2、物料凈化

2-1、醫(yī)藥潔凈室的原輔物料、包材出入口,應設(shè)置物料凈化用室。

2-2、進入無菌潔凈室的原輔料、包材除滿足以上要求外,尚應在出入口設(shè)置物料室和設(shè)施。

2-3、物料清潔室或室與醫(yī)藥潔凈室之間,應設(shè)置氣閘室或傳遞柜。

3、10萬級及以上區(qū)域工作服應在潔凈室內(nèi)洗滌、干燥、整體,必要時應按要求。

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