實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)系統(tǒng)參數(shù)說明
1、支管路內(nèi)風(fēng)速6~8m/s,干管路內(nèi)風(fēng)速8~14m/s;
2、通風(fēng)設(shè)備設(shè)計(jì)風(fēng)量:
通風(fēng)柜面風(fēng)速:0.3~0.8m/s,單臺(tái)1200*800*2350通風(fēng)柜設(shè)計(jì)風(fēng)量1500m3/h,單臺(tái)1500*800*2350通風(fēng)柜設(shè)計(jì)風(fēng)量1800m3/h,單臺(tái)1800*800*2
350通風(fēng)柜設(shè)計(jì)風(fēng)量2200m3/h,萬向抽氣罩面風(fēng)速:≥0.35m/s,萬向抽氣罩排風(fēng)量150~350m3/h,原子吸收罩面風(fēng)速:≥0.35m/s,排風(fēng)量350
~600m3/h。
3.換氣次數(shù):
一般化學(xué)實(shí)驗(yàn)室的換氣數(shù):8~12次/小時(shí)4.通風(fēng)系統(tǒng)使用終端噪聲≤62db。
5.風(fēng)機(jī)采用耐腐蝕玻璃鋼離心風(fēng)機(jī),系統(tǒng)采用變頻控制,以達(dá)到節(jié)能和降噪的目的。
變風(fēng)量系統(tǒng)(VAV)通風(fēng)柜
1、根據(jù)美國ANSIZ9.5-2003標(biāo)準(zhǔn),通風(fēng)柜面風(fēng)速高于或低于0.5m/s都可能導(dǎo)致有害氣體外逸,過低的面風(fēng)速無法有效捕捉排放的有害物質(zhì),過高的面風(fēng)速導(dǎo)致通風(fēng)柜內(nèi)氣流形成紊流和渦流,同樣可能導(dǎo)致有害物質(zhì)逸出。為確保排風(fēng)效果,通風(fēng)柜采用VAV變風(fēng)量控制方式,要求通風(fēng)柜面風(fēng)速穩(wěn)定在0.
5m/s±5%;
2、采用直接風(fēng)速測(cè)量控制系統(tǒng),能夠快速有效的保證通風(fēng)柜面風(fēng)速,從而達(dá)到保證實(shí)驗(yàn)室工作人員的目的。為避免環(huán)境溫濕度對(duì)普通風(fēng)速傳感器的基準(zhǔn)點(diǎn)飄移影響,通風(fēng)柜控制系統(tǒng)使用熱線型風(fēng)速傳感器對(duì)面風(fēng)速進(jìn)行真實(shí)測(cè)量;風(fēng)速傳感器配備獨(dú)特的自潔式過濾器,具有防灰塵堵塞功能;3、風(fēng)速傳感器檢測(cè)到面風(fēng)速變化時(shí),控制器發(fā)出信號(hào)給執(zhí)行器,通過改變變風(fēng)量閥門開度來使面風(fēng)速回到設(shè)定值,要求系統(tǒng)響應(yīng)時(shí)間小于3秒;
4、通風(fēng)柜的風(fēng)速傳感器實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)真實(shí)的面風(fēng)速,當(dāng)面風(fēng)速不在設(shè)定范圍內(nèi)時(shí),經(jīng)15秒延時(shí)后監(jiān)控器發(fā)出聲光報(bào)警;
5、監(jiān)控器有風(fēng)量和小風(fēng)量功能,當(dāng)發(fā)生緊急情況時(shí)可以按下風(fēng)量按鈕,排風(fēng)閥門完全打開,當(dāng)希望通風(fēng)柜以小風(fēng)量運(yùn)行時(shí)(例如晚上)可以按下小風(fēng)量按鈕,通風(fēng)柜以小風(fēng)量運(yùn)行;
6、監(jiān)控器還具有低風(fēng)速運(yùn)行按鈕,按下這一按鈕,可以使面風(fēng)速設(shè)定值為正常值的70%,用來減少氣體排放以節(jié)能,(當(dāng)通風(fēng)柜內(nèi)有高危險(xiǎn)性物質(zhì)時(shí)不建議使用)。
醫(yī)院檢驗(yàn)科、病理科設(shè)計(jì)
檢驗(yàn)科一般設(shè)有臨床檢驗(yàn)區(qū)、生化免疫區(qū)、微生物實(shí)、基因擴(kuò)增區(qū)、HIV初篩區(qū)、輔助設(shè)施區(qū)。
病理科一般設(shè)有標(biāo)本處理區(qū)、脫水區(qū)、包埋區(qū)、染色區(qū)、病理玻片區(qū)、快速切片區(qū)、特殊染色區(qū)、免疫組化區(qū)、輔助設(shè)施區(qū)等。
1、標(biāo)本前處理區(qū)的設(shè)計(jì):
①標(biāo)本前處理室不得影響工作質(zhì)量、質(zhì)量控制程序、人員。
②應(yīng)包括切片區(qū)和脫蠟區(qū),其中脫蠟、水化及染色須在通風(fēng)設(shè)施中進(jìn)行。
③標(biāo)本前處理室設(shè)備:應(yīng)包括切片機(jī)、裱片機(jī)、切片刀及防樣本交叉污染的用具、紫外燈、電熱恒溫箱、脫蠟缸、水化缸及HE染色缸。
2、分子病理實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì):
①原則上,臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室(標(biāo)本前處理區(qū)、試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū))并有獨(dú)立的通風(fēng)系統(tǒng)、緩沖間。
②根據(jù)使用儀器的功能,區(qū)域可適當(dāng)合并,例如使用實(shí)時(shí)熒光PCR儀,擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)可合并;采用樣本處理、核酸提取及擴(kuò)增檢測(cè)為一體的自動(dòng)化分析儀,則標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)可合并。
3、原位雜交實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì):
實(shí)驗(yàn)區(qū):用于標(biāo)本預(yù)處理、消化、變性雜交、洗滌和封片等。使用熒光標(biāo)記探針的檢測(cè)應(yīng)保證可以避光操作;
4、免疫組織化學(xué)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì):
用于標(biāo)本預(yù)處理、抗原修復(fù)、滴加一抗及二抗、DAB顯色、蘇木素對(duì)比染色、洗滌、脫水和封片等;
干細(xì)胞庫實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)
干細(xì)胞技術(shù)屬于新型的生物技術(shù),是一種先進(jìn)的細(xì)胞療法,同時(shí)也是再生醫(yī)學(xué)的核心,因此成為許多國家爭(zhēng)先研究發(fā)展的重要方向。我國對(duì)干細(xì)胞的研究同樣不遺余力,幾乎與發(fā)達(dá)國家同步,并有自己的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。隨著國家政策閘門拉開,在一系列重大科技專項(xiàng)中,對(duì)以臨床應(yīng)用為目標(biāo)的干細(xì)胞技術(shù)及產(chǎn)品研發(fā)給予了連續(xù)的巨額資金和各方政策支持。
《干細(xì)胞臨床研究管理辦法(試行)(國衛(wèi)科教發(fā)【2015】48號(hào))》和《干細(xì)胞制劑質(zhì)量控制及臨床前研究指導(dǎo)原則(試行)國衛(wèi)辦科教發(fā)【2015】
46號(hào))》
功能作用:
干細(xì)胞臨床研究指應(yīng)用人自體或異體來源的干細(xì)胞經(jīng)體外操作后輸入(或植入)人體,用于疾病預(yù)防或的臨床研究。
工藝流程:
體外操作包括干細(xì)胞在體外的分離、純化、培養(yǎng)、擴(kuò)增、誘導(dǎo)分化、凍存及復(fù)蘇等,不包括基因水平的操作。
建設(shè)基本要求:
1、人員流、樣本流、污物流嚴(yán)格分開;
2、生產(chǎn)區(qū)、辦公區(qū)、設(shè)施區(qū)獨(dú)立分開;
3、接收取樣工作區(qū)與制備區(qū)隔離并獨(dú)立(潔凈環(huán)境),取樣操作應(yīng)在A級(jí)潔凈環(huán)境。
4、非完全密封的細(xì)胞操作(如分離、培養(yǎng)、灌裝等)以及與細(xì)胞直接接觸的無法終端的試劑和器具的操作,此功能間環(huán)境應(yīng)為B級(jí)潔凈環(huán)境,局部操作為A級(jí)潔凈環(huán)境。