實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)系統(tǒng)參數(shù)說明
1、支管路內(nèi)風(fēng)速6~8m/s，干管路內(nèi)風(fēng)速8~14m/s；
2、通風(fēng)設(shè)備設(shè)計(jì)風(fēng)量：
通風(fēng)柜面風(fēng)速：0.3~0.8m/s，單臺(tái)1200*800*2350通風(fēng)柜設(shè)計(jì)風(fēng)量1500m3/h，單臺(tái)1500*800*2350通風(fēng)柜設(shè)計(jì)風(fēng)量1800m3/h，單臺(tái)1800*800*2
350通風(fēng)柜設(shè)計(jì)風(fēng)量2200m3/h，萬向抽氣罩面風(fēng)速：≥0.35m/s，萬向抽氣罩排風(fēng)量150~350m3/h，原子吸收罩面風(fēng)速：≥0.35m/s，排風(fēng)量350
~600m3/h。
3.換氣次數(shù)：
一般化學(xué)實(shí)驗(yàn)室的換氣數(shù)：8~12次/小時(shí)4.通風(fēng)系統(tǒng)使用終端噪聲≤62db。
5.風(fēng)機(jī)采用耐腐蝕玻璃鋼離心風(fēng)機(jī)，系統(tǒng)采用變頻控制，以達(dá)到節(jié)能和降噪的目的。
變風(fēng)量系統(tǒng)（VAV）通風(fēng)柜
1、根據(jù)美國ANSIZ9.5-2003標(biāo)準(zhǔn)，通風(fēng)柜面風(fēng)速高于或低于0.5m/s都可能導(dǎo)致有害氣體外逸，過低的面風(fēng)速無法有效捕捉排放的有害物質(zhì)，過高的面風(fēng)速導(dǎo)致通風(fēng)柜內(nèi)氣流形成紊流和渦流，同樣可能導(dǎo)致有害物質(zhì)逸出。為確保排風(fēng)效果，通風(fēng)柜采用VAV變風(fēng)量控制方式，要求通風(fēng)柜面風(fēng)速穩(wěn)定在0.
5m/s±5%；
2、采用直接風(fēng)速測(cè)量控制系統(tǒng)，能夠快速有效的保證通風(fēng)柜面風(fēng)速，從而達(dá)到保證實(shí)驗(yàn)室工作人員的目的。為避免環(huán)境溫濕度對(duì)普通風(fēng)速傳感器的基準(zhǔn)點(diǎn)飄移影響，通風(fēng)柜控制系統(tǒng)使用熱線型風(fēng)速傳感器對(duì)面風(fēng)速進(jìn)行真實(shí)測(cè)量；風(fēng)速傳感器配備獨(dú)特的自潔式過濾器，具有防灰塵堵塞功能；3、風(fēng)速傳感器檢測(cè)到面風(fēng)速變化時(shí)，控制器發(fā)出信號(hào)給執(zhí)行器，通過改變變風(fēng)量閥門開度來使面風(fēng)速回到設(shè)定值，要求系統(tǒng)響應(yīng)時(shí)間小于3秒；
4、通風(fēng)柜的風(fēng)速傳感器實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)真實(shí)的面風(fēng)速，當(dāng)面風(fēng)速不在設(shè)定范圍內(nèi)時(shí)，經(jīng)15秒延時(shí)后監(jiān)控器發(fā)出聲光報(bào)警；
5、監(jiān)控器有風(fēng)量和小風(fēng)量功能，當(dāng)發(fā)生緊急情況時(shí)可以按下風(fēng)量按鈕，排風(fēng)閥門完全打開，當(dāng)希望通風(fēng)柜以小風(fēng)量運(yùn)行時(shí)（例如晚上）可以按下小風(fēng)量按鈕，通風(fēng)柜以小風(fēng)量運(yùn)行；
6、監(jiān)控器還具有低風(fēng)速運(yùn)行按鈕，按下這一按鈕，可以使面風(fēng)速設(shè)定值為正常值的70%，用來減少氣體排放以節(jié)能，（當(dāng)通風(fēng)柜內(nèi)有高危險(xiǎn)性物質(zhì)時(shí)不建議使用）。
醫(yī)院檢驗(yàn)科、病理科設(shè)計(jì)
檢驗(yàn)科一般設(shè)有臨床檢驗(yàn)區(qū)、生化免疫區(qū)、微生物實(shí)、基因擴(kuò)增區(qū)、HIV初篩區(qū)、輔助設(shè)施區(qū)。
病理科一般設(shè)有標(biāo)本處理區(qū)、脫水區(qū)、包埋區(qū)、染色區(qū)、病理玻片區(qū)、快速切片區(qū)、特殊染色區(qū)、免疫組化區(qū)、輔助設(shè)施區(qū)等。
1、標(biāo)本前處理區(qū)的設(shè)計(jì)：
①標(biāo)本前處理室不得影響工作質(zhì)量、質(zhì)量控制程序、人員。
②應(yīng)包括切片區(qū)和脫蠟區(qū)，其中脫蠟、水化及染色須在通風(fēng)設(shè)施中進(jìn)行。
③標(biāo)本前處理室設(shè)備：應(yīng)包括切片機(jī)、裱片機(jī)、切片刀及防樣本交叉污染的用具、紫外燈、電熱恒溫箱、脫蠟缸、水化缸及HE染色缸。
2、分子病理實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)：
①原則上，臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室（標(biāo)本前處理區(qū)、試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)）并有獨(dú)立的通風(fēng)系統(tǒng)、緩沖間。
②根據(jù)使用儀器的功能，區(qū)域可適當(dāng)合并，例如使用實(shí)時(shí)熒光PCR儀，擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)可合并；采用樣本處理、核酸提取及擴(kuò)增檢測(cè)為一體的自動(dòng)化分析儀，則標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)可合并。
3、原位雜交實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)：
實(shí)驗(yàn)區(qū)：用于標(biāo)本預(yù)處理、消化、變性雜交、洗滌和封片等。使用熒光標(biāo)記探針的檢測(cè)應(yīng)保證可以避光操作；
4、免疫組織化學(xué)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)：
用于標(biāo)本預(yù)處理、抗原修復(fù)、滴加一抗及二抗、DAB顯色、蘇木素對(duì)比染色、洗滌、脫水和封片等；
干細(xì)胞庫實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)
干細(xì)胞技術(shù)屬于新型的生物技術(shù)，是一種先進(jìn)的細(xì)胞療法，同時(shí)也是再生醫(yī)學(xué)的核心，因此成為許多國家爭(zhēng)先研究發(fā)展的重要方向。我國對(duì)干細(xì)胞的研究同樣不遺余力，幾乎與發(fā)達(dá)國家同步，并有自己的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。隨著國家政策閘門拉開，在一系列重大科技專項(xiàng)中，對(duì)以臨床應(yīng)用為目標(biāo)的干細(xì)胞技術(shù)及產(chǎn)品研發(fā)給予了連續(xù)的巨額資金和各方政策支持。
《干細(xì)胞臨床研究管理辦法（試行）（國衛(wèi)科教發(fā)【2015】48號(hào)）》和《干細(xì)胞制劑質(zhì)量控制及臨床前研究指導(dǎo)原則（試行）國衛(wèi)辦科教發(fā)【2015】
46號(hào)）》
功能作用：
干細(xì)胞臨床研究指應(yīng)用人自體或異體來源的干細(xì)胞經(jīng)體外操作后輸入（或植入）人體，用于疾病預(yù)防或的臨床研究。
工藝流程：
體外操作包括干細(xì)胞在體外的分離、純化、培養(yǎng)、擴(kuò)增、誘導(dǎo)分化、凍存及復(fù)蘇等，不包括基因水平的操作。
建設(shè)基本要求：
1、人員流、樣本流、污物流嚴(yán)格分開；
2、生產(chǎn)區(qū)、辦公區(qū)、設(shè)施區(qū)獨(dú)立分開；
3、接收取樣工作區(qū)與制備區(qū)隔離并獨(dú)立（潔凈環(huán)境），取樣操作應(yīng)在A級(jí)潔凈環(huán)境。
4、非完全密封的細(xì)胞操作（如分離、培養(yǎng)、灌裝等）以及與細(xì)胞直接接觸的無法終端的試劑和器具的操作，此功能間環(huán)境應(yīng)為B級(jí)潔凈環(huán)境，局部操作為A級(jí)潔凈環(huán)境。