PCR實驗室平面布局的設(shè)計
實驗室平面布局是實驗室設(shè)計的基礎(chǔ)，只有按照功能分區(qū)和工作流程的需求做好相應(yīng)的平面布局規(guī)劃才能確保后續(xù)的水、電、風(fēng)等專業(yè)的設(shè)計，可謂牽一發(fā)而動全身。因此平面布局設(shè)計階段應(yīng)盡可能地詳細考慮工作和發(fā)展的需求，合理配置空間，盡量優(yōu)化整合。除了布局的優(yōu)化和儀器設(shè)備的擺放位置的設(shè)計外，還應(yīng)充分考慮到人員流動與物品流動的方向是否符合工作要求。例如，為了避免實驗人員頻繁跑動，前處理室應(yīng)該和儀器室在同一樓層；氣瓶室應(yīng)和氣相色譜儀、氣質(zhì)聯(lián)用儀等儀器在同一樓層；盡量讓單層面積化，以避免樓層過多，每一層都要設(shè)置洗滌室、樣品室以充分利用空間；生物室應(yīng)合理布局潔凈區(qū)、半潔凈區(qū)、污染區(qū)，以避免交叉污染。
實驗室通風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)
1、《采暖、通風(fēng)與空氣調(diào)節(jié)設(shè)計規(guī)范》（GBJ19-87-2003）。
2、《通風(fēng)與空調(diào)工程質(zhì)量檢驗評定標(biāo)準(zhǔn)》（GBJ304-2002）。
3、《簡明通風(fēng)設(shè)計手冊》（GB50194-2002）。
4、《壓縮機、風(fēng)機、泵安裝工程施工及驗收規(guī)范》（JBJ29-2002）。
5、《電氣裝置安裝工程低壓電器施工及驗收規(guī)范》（GB50254-96）
6、《大氣污染物綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB16297-1996）。
7、《環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》（GB3095-1996）。8、《城市區(qū)域環(huán)境噪聲標(biāo)準(zhǔn)》（GB3096-93）。
9、《建筑設(shè)計防火規(guī)范》（GB50016-2006）。
10、《公共建筑節(jié)能設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)》（GB50189-2005）。
11、本公司相關(guān)資料及甲方提供的相關(guān)資料。
實驗室通風(fēng)系統(tǒng)通風(fēng)柜技術(shù)參數(shù)
一）定風(fēng)量系統(tǒng)通風(fēng)柜
1、排風(fēng)量
移動門在工作開啟高度0.5m，面風(fēng)速保持0.5m/s情況下，應(yīng)在《排風(fēng)柜》JB/T6412-1999技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的排風(fēng)量范圍內(nèi)，實際排風(fēng)量不得大于計算排風(fēng)量的5%（計算排風(fēng)量=移門寬度*移門開啟高度*0.5m/s*3600秒）。
2、面風(fēng)速
2.1在滿足移動門位的工作開啟高度0.5m，面風(fēng)速保持0.5m/s條件下，排風(fēng)量不變，移動門開啟高度發(fā)生變化時，面風(fēng)速可滿足以下要求：
2.2移動門開啟高度在門全開，平均面風(fēng)速大于0.3m/s；
2.3移動門開啟高度在0.15m，平均面風(fēng)速小于0.7m/s；
2.4面風(fēng)速均勻度（須帶低風(fēng)速偵測儀）；
2.5排風(fēng)柜的面風(fēng)速應(yīng)分布均勻，在移門開啟高度0.5m，面風(fēng)速0.5m/s情況下，在移門開啟面積內(nèi)，上下左右每隔0.3m處，取一個點，測得的面風(fēng)速，其值、小值與算術(shù)平均值的偏差小于15%。
3、通風(fēng)柜阻力
排風(fēng)柜移動門開啟至位置時，在達到《排風(fēng)柜》JB/T6412-1999技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的排風(fēng)量和面風(fēng)速保持0.5m/s的條件下，排風(fēng)柜阻力應(yīng)小于或等于7
0Pa。
4、其它功能要求
通風(fēng)柜操作面板控制系統(tǒng)須為液晶顯示（使用者操作起來更方便）。柜內(nèi)高溫報警功能；如選用KFJ-17型面風(fēng)速監(jiān)控聲光報警器（風(fēng)速過高、過低報警功能）；自動延時保護裝置，能徹底抽空殘余腐蝕、有害、有毒氣體；電壓0~220V范圍內(nèi)任意調(diào)節(jié)功能；步進風(fēng)閥執(zhí)行系統(tǒng)任意調(diào)節(jié)功能。
干細胞庫實驗室設(shè)計
干細胞技術(shù)屬于新型的生物技術(shù)，是一種先進的細胞療法，同時也是再生醫(yī)學(xué)的核心，因此成為許多國家爭先研究發(fā)展的重要方向。我國對干細胞的研究同樣不遺余力，幾乎與發(fā)達國家同步，并有自己的獨特優(yōu)勢。隨著國家政策閘門拉開，在一系列重大科技專項中，對以臨床應(yīng)用為目標(biāo)的干細胞技術(shù)及產(chǎn)品研發(fā)給予了連續(xù)的巨額資金和各方政策支持。
《干細胞臨床研究管理辦法（試行）（國衛(wèi)科教發(fā)【2015】48號）》和《干細胞制劑質(zhì)量控制及臨床前研究指導(dǎo)原則（試行）國衛(wèi)辦科教發(fā)【2015】
46號）》
功能作用：
干細胞臨床研究指應(yīng)用人自體或異體來源的干細胞經(jīng)體外操作后輸入（或植入）人體，用于疾病預(yù)防或的臨床研究。
工藝流程：
體外操作包括干細胞在體外的分離、純化、培養(yǎng)、擴增、誘導(dǎo)分化、凍存及復(fù)蘇等，不包括基因水平的操作。
建設(shè)基本要求：
1、人員流、樣本流、污物流嚴格分開；
2、生產(chǎn)區(qū)、辦公區(qū)、設(shè)施區(qū)獨立分開；
3、接收取樣工作區(qū)與制備區(qū)隔離并獨立（潔凈環(huán)境），取樣操作應(yīng)在A級潔凈環(huán)境。
4、非完全密封的細胞操作（如分離、培養(yǎng)、灌裝等）以及與細胞直接接觸的無法終端的試劑和器具的操作，此功能間環(huán)境應(yīng)為B級潔凈環(huán)境，局部操作為A級潔凈環(huán)境。