2019年9月3日起，國家藥品監(jiān)督管理局取消了原有的化妝品GMP認證、資格認定和指定，實施化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范，將原有化妝品行政許可和備案檢驗項目中屬于非法添加范疇的檢驗項目予以刪除，并對產(chǎn)品的檢驗項目要求進行了相應的調(diào)整。

我國以前對化妝品采取GMP認證的制度，在檢驗機構(gòu)管理上“重認定指定、輕事后監(jiān)督管”使得化妝品注冊和備案檢驗結(jié)果的科學性、可靠性保障不力。化妝品許可和備案檢驗制度，進一步保證化妝品了注冊和備案檢驗工作公開、公平、公正、科學。國家會通過飛檢、抽查等方式對化妝品企業(yè)進行管理監(jiān)督?；瘖y品企業(yè)將GMP管理作為企業(yè)日常管理的一部分，以確保產(chǎn)品質(zhì)量及應對國家的飛檢、抽查等。

上海同赫企業(yè)管理咨詢有限公司專業(yè)指導化妝品企業(yè)建立GMP體系，按照GMP要求進行運作并保持符合性記錄。

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