歐盟REACH認證怎樣辦理？環(huán)測威第三方檢測機構可以代辦理。REACH是歐盟28個成員國對進入其市場的所有化學品，尤其是家居用品進行預防性管理的法規(guī)。目前國際家居行業(yè)共識的三大環(huán)保標準是： DMF（皮膚過敏元素）、REACH53、CARB標準，三項為互補型的環(huán)保體系，相互之間沒有重疊，該系列家居環(huán)保標準由國內著名家居品牌聯(lián)邦集團發(fā)起倡導，旗下聯(lián)邦米尼環(huán)保沙發(fā)系列承諾遵守國際環(huán)保標準，呼吁保護消費者權益。

REACH法規(guī)中，化學物質的注冊范圍主要包括:

1. 數(shù)量≥1噸/年/人的獨立存在的物質或配制品中的物質;

2. 上游供應商中未注冊的含量(重量比)≥2%且總量≥1噸/年/人的以單體單元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的單體或其他物質;

3. 總量>1噸/年/人且正常或可合理預見使用狀態(tài)下會有意釋放的物品中物質(substances in articles);

4. 總量>1噸/年/人，化學品局有理由懷疑會從物品中釋放且這種釋放對人體或環(huán)境有害的物品中物質，化學品局可要求注冊。

歐盟REACH認證內容

1. REACH認證注冊-Registration

要求生產商和進口商對其生產或進口的化學品進行檢測, 并向一“中央機構”(如擴大的歐洲化學品管理局 )提供有關信息。應在注冊文件中表明他們正在地經營著其化學物質。

注冊對象主要為:

①所有年產量在 10t 以上的物質；

②現(xiàn)有物質(即《歐洲現(xiàn)有化學物質目錄》中列出的所有物質)；

③在歐洲生產或者進口到歐洲的物質。

提供的信息包括: 每種化學品的固有特性以及危害程度; 化學物質的預期用途, 說明物質與人和環(huán)境的接觸程度, 即物質的暴露；對人體健康和環(huán)境影響的風險分析等。

2. REACH認證評估-Evaluation

注冊資料應由各成員國的主管機構審核，對于上市量在100t以上的物質， 標準評估是強制性要求，主要目的是減少動物試驗， 以達到在不增加試驗動物量的同時從試驗中獲得更多的信息。

3. REACH認證授權-Authorization

新法規(guī)要求通過授權來管理危險的化學品。它將適用于在評估過程中確定的具有關注度的那些物質(SVHC),即致癌物質和某些特別具有環(huán)境耐久性的物質。如根據(jù)指令67/548/EEC分類為致突發(fā)性或生殖毒性的化學品(CRMs); 持續(xù)性、生物蓄積性和劇毒的化學品(PBTs); 持續(xù)有機污染物(POPs)等物質可以取得授權；

歐委會在對物質進行社會經濟評價的基礎上，并充分考慮其替代品之后，對物質進行授權，授權的隱含意義還在于，逐漸禁止使用需要高度關注的物質。

4. REACH認證限制-Restriction

限制程序在整個REACH認證法案系統(tǒng)中， 起著總網絡的作用，任何物質都可以被限制, 而不考慮它們是否已經注冊。