現(xiàn)就防控物資出口通關(guān)要求及收集整理的口罩等國(guó)外主要技術(shù)性貿(mào)易措施提示如下：

口罩按照國(guó)家規(guī)定，屬于二類或三類醫(yī)療器械，并不能隨便出口，需要滿足以下條件才能進(jìn)行出口貿(mào)易。

1、進(jìn)出口權(quán)

進(jìn)出口權(quán)是指你的營(yíng)業(yè)執(zhí)照上有申請(qǐng)進(jìn)出口的權(quán)利，這是在注冊(cè)的時(shí)候申請(qǐng)的。

如果你現(xiàn)在沒有進(jìn)出口權(quán)，需要到商務(wù)局辦理對(duì)外貿(mào)易經(jīng)營(yíng)者備案。然后到所屬地工商局，國(guó)稅局，地稅局辦理經(jīng)營(yíng)范圍變更手續(xù)并到當(dāng)?shù)睾ｊP(guān)以及出入境檢驗(yàn)檢疫局進(jìn)行備案登記。之后向海關(guān)中國(guó)電子口岸申請(qǐng)聯(lián)合審批，取得入網(wǎng)許可，購IC卡、軟件、讀卡器、17999撥號(hào)上網(wǎng)卡。隨后到外匯管理局申請(qǐng)出口核銷備案，進(jìn)口單位進(jìn)入名錄備案，外匯賬戶開立申請(qǐng)。

雖然近年來國(guó)家鼓勵(lì)進(jìn)出口，辦理標(biāo)準(zhǔn)逐漸下降，但依然是十分繁瑣且費(fèi)時(shí)間的，如果現(xiàn)在想要做口罩出口但是沒有進(jìn)出口權(quán)的建議自己先找外貿(mào)代理，即通過有進(jìn)出口權(quán)的外貿(mào)公司作為通道，按照常規(guī)流程出口。

這邊建議在找外貿(mào)代理的同時(shí)進(jìn)行進(jìn)出口權(quán)的申請(qǐng)流程，現(xiàn)在辦理了進(jìn)出口權(quán)也沒有注冊(cè)時(shí)間或者年銷售額的限制，即使幾年不做外貿(mào)也不會(huì)被取消資格。

另外由口罩廠家提供三證，可以進(jìn)行退稅。如果該貿(mào)易公司的公司營(yíng)業(yè)范圍包括勞動(dòng)防護(hù)用品的內(nèi)容，辦理退稅會(huì)更加方便。

2、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)證

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證是醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備的證件，由當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理局審批并下發(fā)。醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證現(xiàn)為后置審批，工商行政管理部門發(fā)給營(yíng)業(yè)執(zhí)照后申請(qǐng)審批?！夺t(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》有效期為5年。這是必要條件，沒有經(jīng)營(yíng)證的就不能出口。

3、備案證或者注冊(cè)證

因?yàn)榇舜我咔樗枰目谡謱儆诙惢蛉愥t(yī)療器械，這是依照我國(guó)藥監(jiān)局產(chǎn)品品質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)來管理的。因此需要備案證或者注冊(cè)證才能進(jìn)行出口。

4、廠家檢測(cè)報(bào)告

這個(gè)也是必要的條件，以保證口罩的品質(zhì)。

除了滿足我國(guó)的出口條件，各國(guó)對(duì)進(jìn)口的口罩資質(zhì)認(rèn)證也是不同的。

這里以與我們進(jìn)行貿(mào)易戰(zhàn)的美國(guó)為例。

美國(guó)

美國(guó)對(duì)進(jìn)口口罩的要求除了基本的提單，箱單，發(fā)票之外還需要做FDA認(rèn)證才能在美國(guó)出售，所以采購原本就通過了FDA認(rèn)證的口罩。

日本

日本的要求更為嚴(yán)格一些，不僅需要通過日本的PMDA認(rèn)證，并且口罩上也要詳細(xì)的印有：

PFE：0.1um微粒子顆粒過濾效率

BFE：過濾率

VFE：病毒過濾率ウィルスカット：病毒攔截

韓國(guó)