想要成為一個合格的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)設(shè)計程師要具備以下風(fēng)點(diǎn)要求：

1.熟練掌握工程制圖標(biāo)準(zhǔn)和表示方法。掌握公差配合的選用和標(biāo)注。

2．熟悉常用金屬材料的性能、試驗方法及其選用。掌握鋼的熱處理原理，熟悉常用金屬材料的熱處理方法及其選用。了解常用工程塑料、特種陶瓷、光纖和納米材料的種類及應(yīng)用。

3．掌握機(jī)械產(chǎn)品設(shè)計的基本知識與技能，能熟練進(jìn)行零、部件的設(shè)計。熟悉機(jī)械產(chǎn)品的設(shè)計程序和基本技術(shù)要素，能用電子計算機(jī)進(jìn)行零件的輔助設(shè)計，熟悉實用設(shè)計方法，了解現(xiàn)代設(shè)計方法。

4.掌握制訂工藝過程的基本知識與技能，能熟練制訂典型零件的加工工藝過程，并能分析解決現(xiàn)場出現(xiàn)的一般工藝問題。熟悉工藝方案和工藝裝備的設(shè)計知識。

5.了解生產(chǎn)線設(shè)計和車間平面布置原則和知識。熟悉質(zhì)量管理和質(zhì)量保證體系，掌握過程控制的基本工具與方法，了解有關(guān)質(zhì)量檢測技術(shù)。

隨著行業(yè)發(fā)展的需要，工業(yè)三防產(chǎn)品種類日益豐富，出現(xiàn)了很多的產(chǎn)品，如三防手持機(jī)、工業(yè)三防平板、軍用三防手持終端、三防對講機(jī)等等，行業(yè)競爭也隨之日益激烈。在這樣的背景下，工業(yè)三防產(chǎn)品設(shè)計順應(yīng)著崇尚簡單大方、環(huán)保、節(jié)能的潮流， 越來越關(guān)注產(chǎn)品外觀設(shè)計的創(chuàng)新性。

在工業(yè)三防產(chǎn)品設(shè)計中，設(shè)計師應(yīng)以用戶需求為出發(fā)點(diǎn)，充分重視產(chǎn)品外觀設(shè)計的創(chuàng)意，從用戶的角度思考各種設(shè)計問題，發(fā)揮想象力，把創(chuàng)意融入到設(shè)計中，在產(chǎn)品造型、色彩、材質(zhì)、工藝、結(jié)構(gòu)、人機(jī)等多個方面進(jìn)行設(shè)計創(chuàng)新，賦予產(chǎn)品獨(dú)特的性質(zhì)，滿足用戶的審美需求和使用需求。獨(dú)特的創(chuàng)意，別具匠心的設(shè)計，總能使用戶感受到三防產(chǎn)品帶來的獨(dú)特魅力。同時，用戶在領(lǐng)略新生活的全新感受時，也非常注重當(dāng)今時代發(fā)展的潮流，迎合潮流不僅是三防產(chǎn)品企業(yè)的生存之道，這也是消費(fèi)者享受生活的一種方式。三防產(chǎn)品設(shè)計應(yīng)重視產(chǎn)品外觀設(shè)計的創(chuàng)新性，款式風(fēng)格應(yīng)符合時代審美潮流。

在我們?nèi)粘Ｉ町?dāng)中，評價任何一件產(chǎn)品，可以從很多方面來看，不同類型的產(chǎn)品由于受眾群體不同、使用場景、使用技術(shù)要求不同等因素決定著產(chǎn)品設(shè)計定位不同。既要做到能夠表現(xiàn)出產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)功能優(yōu)勢，產(chǎn)品的使用體驗度優(yōu)勢，還要做到工業(yè)價值的優(yōu)勢才能使一款好的產(chǎn)品能夠被市場認(rèn)可并長期富有市場競爭力和可持續(xù)發(fā)展的良性狀態(tài)。

商品的功能形態(tài)首先要求選擇合理、的材料滿足產(chǎn)品的使用壽命同時也是加深品牌印象分；在滿足產(chǎn)品功能與形態(tài)統(tǒng)一的基礎(chǔ)之上，還要滿足產(chǎn)品在使用時要滿足人體工程學(xué)提升使用的體驗度，也是品牌認(rèn)知度深層次的二次植入；產(chǎn)品的美感視覺變現(xiàn)力來提升產(chǎn)品的使用樂趣，滿足不同受眾群體的審美需求。

所謂成本概念包括了產(chǎn)品從外觀結(jié)構(gòu)設(shè)計、模具設(shè)計、生產(chǎn)加工，后續(xù)加工成本等整體環(huán)節(jié)的把控，一款的商品不僅要能在市場上具有一定的市場競爭力，同樣要把成本合理控制在一定的范圍之內(nèi)。把一款好的商品通過營銷推向市場，才能算是成功的商品，這同樣也是一筆巨大的成本。

醫(yī)療器械的開發(fā)階段是一個非常嚴(yán)謹(jǐn)?shù)倪^程，具體要根據(jù)器械產(chǎn)品的分類來定。

二類器械，要根據(jù)產(chǎn)品的風(fēng)險等級和SFDA及相關(guān)法規(guī)(CE, FDA, CMDCAS)的要求來定，有些二類器械可以豁免臨床試驗的。

三類器械，目前均需臨床試驗，三類器械的設(shè)計開發(fā)嚴(yán)謹(jǐn)。

以三類有源器械設(shè)計開發(fā)為例，-般分為以下幾個階段:

設(shè)計與發(fā)展計劃、設(shè)計輸入、設(shè)計審閱、設(shè)計驗證、設(shè)計確認(rèn)、設(shè)計轉(zhuǎn)換、設(shè)計更改等。

1、設(shè)計輸入(法規(guī)要求、性能要求、環(huán)保要求、客戶要求、機(jī)能性能要求、電氣要求、使用要求、環(huán)境要求、包裝要求、風(fēng)險識別等)

2、設(shè)計輸出(產(chǎn)品圖紙、 自測報告、生物性能評價報告、基本性能檢查表、臨床報告、產(chǎn)品注冊全性能檢測報告等)