凈化工程：控制產(chǎn)品 (如硅芯片等) 所接觸大氣的潔凈度及溫濕度，使產(chǎn)品能在一個(gè)良好的環(huán)境空間中生產(chǎn)、制造。此環(huán)境空間的設(shè)計(jì)施工過(guò)程即可稱(chēng)為凈化工程。

凈化工程是一個(gè)應(yīng)用行業(yè)非常廣泛的基礎(chǔ)性配套產(chǎn)業(yè)，（21世紀(jì)）在電子信息、半導(dǎo)體、光電子、精密制造、醫(yī)藥衛(wèi)生、生物工程、航天航空、汽車(chē)噴涂等眾多行業(yè)均有應(yīng)用，并根據(jù)行業(yè)的精密與無(wú)塵要求，等級(jí)差別也較大。

目前級(jí)別高的當(dāng)屬航天航空的航空倉(cāng)，基本是屬于1級(jí)，屬于特殊領(lǐng)域，面積相對(duì)較小。

生產(chǎn)設(shè)備,工具,容器,場(chǎng)地等在使用前后應(yīng)當(dāng)清洗,。

設(shè)參觀走廊的生產(chǎn)車(chē)間應(yīng)當(dāng)用玻璃墻與生產(chǎn)區(qū)隔開(kāi),防止人為污染。

生產(chǎn)區(qū)必須設(shè)更衣室,室內(nèi)應(yīng)當(dāng)有衣柜,鞋架等更衣設(shè)施,并應(yīng)當(dāng)配備流動(dòng)水洗手及設(shè)施。

生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)生產(chǎn)產(chǎn)品類(lèi)別及工藝的需要設(shè)置二次更衣室。

半成品儲(chǔ)存間,灌裝間,清潔容器儲(chǔ)存間,更衣室及其緩沖區(qū)必須有空氣凈化或者空氣設(shè)施。

化妝品衛(wèi)生質(zhì)量檢驗(yàn)

化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照化妝品衛(wèi)生規(guī)范的要求建立與其生產(chǎn)能力,衛(wèi)生要求相適應(yīng)的衛(wèi)生質(zhì)量檢驗(yàn)室。衛(wèi)生質(zhì)量檢驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的儀器,設(shè)備,并有健全的檢驗(yàn)制度。從事衛(wèi)生質(zhì)量檢驗(yàn)工作的人員必須經(jīng)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)并經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)考核合格。

每批化妝品投放市場(chǎng)前必須進(jìn)行衛(wèi)生質(zhì)量檢驗(yàn),合格后方可出廠。

化妝品潔凈車(chē)間裝修設(shè)計(jì)化妝品潔凈車(chē)間裝修化妝品潔凈車(chē)間設(shè)計(jì)

化妝品原材料和成品儲(chǔ)存的衛(wèi)生要求

原料,包裝材料和成品必須分庫(kù)存放,其容量應(yīng)當(dāng)與生產(chǎn)能力相適應(yīng)。易燃,易爆品,有毒化學(xué)品的儲(chǔ)存和使用應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定。

原料,包裝材料應(yīng)當(dāng)分類(lèi)存放并明確標(biāo)識(shí)。危險(xiǎn)品應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格管理,隔離存放。

經(jīng)檢驗(yàn)合格的成品應(yīng)當(dāng)儲(chǔ)存于成品庫(kù),按品種,批次分類(lèi)存放,不得相互混雜。成品庫(kù)禁止儲(chǔ)存有毒,有害物品或者其他易腐,易燃品。

庫(kù)存物品碼放時(shí)應(yīng)當(dāng)離地,隔墻,其距離不得小于10厘米,留出通道,并定期檢查和記錄。

倉(cāng)庫(kù)要有通風(fēng),防鼠,防塵,防潮,防蟲(chóng)等設(shè)施。定期清潔,保持衛(wèi)生。

凈化工程應(yīng)用范圍較廣的四大領(lǐng)域主要是指：電子工廠、制藥廠、手術(shù)室、生物實(shí)驗(yàn)室，不同領(lǐng)域凈化控制系統(tǒng)要求各不相同，同時(shí)這些領(lǐng)域控制標(biāo)準(zhǔn)可廣泛應(yīng)用于其他行業(yè)，如電子工廠凈化工程的控制系統(tǒng)可用于PCB生產(chǎn)車(chē)間、電器、注塑車(chē)間等。四大領(lǐng)域凈化工程的控制特點(diǎn)有以下不同：

電子工廠潔凈度直接影響到電子產(chǎn)品的質(zhì)量，采用一次送風(fēng)、二次送風(fēng)系統(tǒng)，大量使用FFU風(fēng)機(jī)過(guò)濾機(jī)組層層凈化空氣，達(dá)到更衣室8級(jí)凈化、走廊走道7級(jí)、生產(chǎn)車(chē)間6級(jí)，局部需要5級(jí)或4級(jí)之間，在工程完工后需要靜態(tài)驗(yàn)收。

制藥廠凈化控制三個(gè)目標(biāo)分別是潔凈度，氣閘室廣泛使用六級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，控制潔凈室內(nèi)無(wú)交叉污染；CFU是指潔凈室內(nèi)活菌個(gè)數(shù);工程需要獲得GMP認(rèn)證;完成了這三個(gè)目標(biāo)才能是一項(xiàng)合格的凈化工程項(xiàng)目，工程系統(tǒng)需用值班風(fēng)機(jī)局部5極，由藥檢局動(dòng)態(tài)監(jiān)控，靜態(tài)驗(yàn)收后使用。

手術(shù)室控制較為嚴(yán)格，采用MAU+AHU系統(tǒng)，送風(fēng)天花3m*3m,上千級(jí)凈化級(jí)別，驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)為靜態(tài)驗(yàn)收，動(dòng)態(tài)驗(yàn)收溫度、濕度、CFU。通常情況下患者在做手術(shù)時(shí)感染率為25%，根據(jù)統(tǒng)計(jì)目前手術(shù)感染率達(dá)10%-15%，許多醫(yī)院以日常手術(shù)感染率為考核手術(shù)室凈化工程的優(yōu)良指標(biāo)。

生物實(shí)驗(yàn)室凈化工程控制特點(diǎn)我國(guó)已制訂相關(guān)條令，工程凈化設(shè)備選用生物隔離服、獨(dú)立供氧系統(tǒng)，廢液、廢氣統(tǒng)一凈化通過(guò)嚴(yán)密性試驗(yàn)后處理，采用密閉隔離器，負(fù)壓二級(jí)屏障系統(tǒng)，保障人身，并制訂好完善的生物實(shí)驗(yàn)室凈化管理?xiàng)l令。