1.想去除UV膠，可以用軟布輕輕擦拭，或者用紙巾擦拭，也可以用丙酮或酒精擦拭。

2.粘合不好，需要分離或刪除被粘物才能重新粘接。需要根據(jù)具體使用的膠水和具體被粘物材質(zhì)，可以使用吹風(fēng)機(jī)加熱，煮沸，蒸，丙酮或乙醇浸泡的方法。

3.UV膠水大部分耐水強(qiáng)度不是很強(qiáng)，所以可以試試長(zhǎng)時(shí)間泡水，也可將粘接固定的UV膠脫落去除。

4.可選擇常用的UV解膠劑，解膠劑與UV膠接觸，可使UV膠軟化，易于清除。

蛋白帶模糊不清和分辨不佳是由于多種原因引起的。雖然梯度凝膠可以提高分辨率，但與其他方法相比，常規(guī)聚丙烯酰胺凝膠電泳是分辨率較低的方法。為了提高分辨率，不要加過多的樣品，小體積樣品可給出窄帶。加樣后應(yīng)立即電泳，以防止擴(kuò)散。

電泳槽中間是夾在一起的兩塊玻璃板，玻璃板兩邊由塑料條隔開，在玻璃平板中間制備電泳凝膠，凝膠的大小通常是12cm ′ 14 cm，厚度為1mm～2 mm，近年來新研制的電泳槽，膠面更小、更薄，以節(jié)省試劑和縮短電泳時(shí)間。

凝膠作為支持介質(zhì)的引入大大促進(jìn)了電泳技術(shù)的發(fā)展，使電泳技術(shù)成為分析蛋白質(zhì)、核酸等生物大分子的重要手段之一。初使用的凝膠是淀粉凝膠，但目前使用得多的是瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠。蛋白質(zhì)電泳主要使用聚丙烯酰胺凝膠。