1.想去除UV膠，可以用軟布輕輕擦拭，或者用紙巾擦拭，也可以用丙酮或酒精擦拭。

2.粘合不好，需要分離或刪除被粘物才能重新粘接。需要根據(jù)具體使用的膠水和具體被粘物材質(zhì)，可以使用吹風(fēng)機加熱，煮沸，蒸，丙酮或乙醇浸泡的方法。

3.UV膠水大部分耐水強度不是很強，所以可以試試長時間泡水，也可將粘接固定的UV膠脫落去除。

4.可選擇常用的UV解膠劑，解膠劑與UV膠接觸，可使UV膠軟化，易于清除。

蛋白帶模糊不清和分辨不佳是由于多種原因引起的。雖然梯度凝膠可以提高分辨率，但與其他方法相比，常規(guī)聚丙烯酰胺凝膠電泳是分辨率較低的方法。為了提高分辨率，不要加過多的樣品，小體積樣品可給出窄帶。加樣后應(yīng)立即電泳，以防止擴散。

蛋白帶偏斜常常是由于濾紙條或電極放置不平行所引起的，或由于加樣位置偏斜而引起。 蛋白帶過寬，與鄰近蛋白泳道的蛋白帶相連，這是由于加樣量太多或加樣孔泄漏引起的。

聚丙烯酰胺凝膠電泳可用于蛋白質(zhì)定量。電泳后的凝膠經(jīng)凝膠掃描儀掃描，從而給出定量的結(jié)果.凝膠掃描儀主要用于對樣品單向電泳后的區(qū)帶和雙向電泳后的斑點進行掃描。 瓊脂或瓊脂糖凝膠免疫電泳可用于①檢查蛋白質(zhì)制劑的純度；②分析蛋白質(zhì)混合物的組分；③研究抗血清制劑中是否具有抗某種已知抗原的抗體；④檢驗兩種抗原是否相同.