操作注意事項(xiàng) 1.連接的氣壓不應(yīng)大于145psi。 2.拆卸膠槍前，需先將氣壓管分離。 3.要操作順利，每次施工后，應(yīng)用密封膠生產(chǎn)商建議的溶劑抹去槍管內(nèi)剩余密封膠。（不允許將膠槍浸泡在溶劑中） 4.施工時(shí)，槍管前端蓋塞應(yīng)經(jīng)常緊閉。 5.施工完，請(qǐng)輕放膠槍，小心損傷前蓋和后端消聲器。 6.勿將槍口對(duì)準(zhǔn)人。 7. 在連續(xù)工作過程中，膠槍每次停止工作時(shí)間一般不得超過5分鐘，否則，應(yīng)打膠到膠排出完為止。 8.高壓膠管不得強(qiáng)行擠壓、彎曲，防止影響膠槍正常工作。

電泳是指帶電顆粒在電場(chǎng)的作用下發(fā)生遷移的過程。許多重要的生物分子，如氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)、核苷酸、核酸等都具有可電離基團(tuán)，它們?cè)谀硞€(gè)特定的pH值下可以帶正電或負(fù)電，在電場(chǎng)的作用下，這些帶電分子會(huì)向著與其所帶電荷極性相反的電極方向移動(dòng)。

制膠時(shí)在凝膠溶液中放一個(gè)塑料梳子，在膠聚合后移去，形成上樣品的凹槽。水平式電泳，凝膠鋪在水平的玻璃或塑料板上，用一薄層濕濾紙連接凝膠和電泳緩沖液，或?qū)⒛z直接浸入緩沖液中。由于pH值的改變會(huì)引起帶電分子電荷的改變，進(jìn)而影響其電泳遷移的速度，所以電泳過程應(yīng)在適當(dāng)?shù)木彌_液中進(jìn)行的，緩沖液可以保持待分離物的帶電性質(zhì)的穩(wěn)定。

SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳可測(cè)定蛋白質(zhì)分子量.其原理是帶大量電荷的SDS結(jié)合到蛋白質(zhì)分子上克服了蛋白質(zhì)分子原有電荷的影響而得到恒定的荷/質(zhì)比。SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳測(cè)蛋白質(zhì)分子量已經(jīng)比較成功，此法測(cè)定時(shí)間短，分辨率高，所需樣品量極少（1～100μg），但只適用于球形或基本上呈球形的蛋白質(zhì)，某些蛋白質(zhì)不易與SDS結(jié)合如木瓜蛋白酶，核糖核酸酶等，此時(shí)測(cè)定結(jié)果就不準(zhǔn)確.