據(jù)市場(chǎng)監(jiān)管總局官網(wǎng)發(fā)布，該局2021年第11次局務(wù)會(huì)議審議通過(guò)《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》（以下簡(jiǎn)稱兩個(gè)《辦法》），將自2021年10月1日起施行。
醫(yī)療器械關(guān)系人民群眾身體健康和生命。2021年2月9日，新《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(以下簡(jiǎn)稱《條例》)正式公布。為貫徹實(shí)施新《條例》，落實(shí)醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革要求，建立更加科學(xué)的醫(yī)療器械監(jiān)督管理制度，加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊(cè)管理，國(guó)家藥監(jiān)局組織對(duì)原《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》進(jìn)行修訂。
修訂過(guò)程中，市場(chǎng)監(jiān)管總局、國(guó)家藥監(jiān)局多次召開座談會(huì)、實(shí)地調(diào)研、專題討論，廣泛聽取地方監(jiān)管部門、行業(yè)協(xié)會(huì)、企業(yè)及法律和技術(shù)專家等的意見建議。兩個(gè)《辦法》落實(shí)“四個(gè)嚴(yán)”要求、細(xì)化監(jiān)管制度，鼓勵(lì)創(chuàng)新發(fā)展、強(qiáng)化主體責(zé)任，完善監(jiān)管要求、提高監(jiān)管科學(xué)性，充實(shí)監(jiān)管手段、提高監(jiān)管效率。
修訂后的《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》共10章124條，《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》共10章125條，修訂的重點(diǎn)內(nèi)容包括：一是將醫(yī)療器械注冊(cè)人制度、臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可、拓展性臨床試驗(yàn)、附條件批準(zhǔn)制度等黨中央、文件部署的改革成果吸收固化?？偨Y(jié)近年來(lái)鼓勵(lì)醫(yī)療器械創(chuàng)新、促進(jìn)臨床急需醫(yī)療器械產(chǎn)品上市的經(jīng)驗(yàn)，增設(shè)特殊注冊(cè)程序?qū)Ｕ拢?guī)定創(chuàng)新產(chǎn)品注冊(cè)程序、優(yōu)先注冊(cè)程序；總結(jié)近年來(lái)特別是新冠肺炎疫情防控工作中開展醫(yī)療器械應(yīng)急審批工作的經(jīng)驗(yàn)，規(guī)定應(yīng)急注冊(cè)程序，明確了各程序的納入范圍、支持政策等。
二是落實(shí)“四個(gè)嚴(yán)”要求。明確國(guó)家藥監(jiān)局、技術(shù)機(jī)構(gòu)、省級(jí)藥監(jiān)局的職責(zé)，落實(shí)各級(jí)監(jiān)管部門的監(jiān)管責(zé)任。明確延伸檢查要求，完善臨床試驗(yàn)風(fēng)險(xiǎn)控制以及臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)檢查相關(guān)規(guī)定，建立責(zé)任約談制度。同時(shí)，強(qiáng)化醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人主體責(zé)任落實(shí)，要求加強(qiáng)醫(yī)療器械全生命周期質(zhì)量管理，對(duì)研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用全過(guò)程中的醫(yī)療器械的性、有效性和質(zhì)量可控性依法承擔(dān)責(zé)任。
三是落實(shí)“放管服”改革要求。簡(jiǎn)化境外上市證明文件、檢驗(yàn)報(bào)告等注冊(cè)備案資料要求，對(duì)于未在境外上市的創(chuàng)新醫(yī)療器械，不再需要提交境外上市證明文件，鼓勵(lì)創(chuàng)新產(chǎn)品盡快在我國(guó)上市；調(diào)整第二類、第三類醫(yī)療器械檢驗(yàn)報(bào)告要求，明確注冊(cè)申請(qǐng)人可以提交自檢報(bào)告。
四是優(yōu)化科學(xué)的審評(píng)審批程序。調(diào)整了醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)的相關(guān)要求，明確免于提交臨床評(píng)價(jià)資料的情形以及臨床試驗(yàn)審批默示許可的要求。落實(shí)醫(yī)療器械注冊(cè)備案管理各環(huán)節(jié)責(zé)任，強(qiáng)化醫(yī)療器械注冊(cè)受理、審評(píng)、體系核查等各環(huán)節(jié)的銜接，著力提高醫(yī)療器械注冊(cè)備案工作效率。
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