質(zhì)量管理體系認證機構(gòu)認可;
·環(huán)境管理體系認證機構(gòu)認可;
·職業(yè)健康管理體系認證機構(gòu)認可;
·食品管理體系認證機構(gòu)認可;
·軟件過程及能力成熟度評估機構(gòu)認可;
· 產(chǎn)品認證機構(gòu)認可;
·有機產(chǎn)品認證機構(gòu)認可;
· 人員認證機構(gòu)認可;
·良好農(nóng)業(yè)規(guī)范認證機構(gòu)認可
1、表明具備了按相應(yīng)認可準則開展檢測和校準服務(wù)的技術(shù)能力;
2、增強市場競爭能力,贏得政府部門、社會各界的信任;
3、獲得簽署互認協(xié)議方國家和地區(qū)認可機構(gòu)的承認;
4、有機會參與國際間合格評定機構(gòu)認可雙邊、多邊合作交流;
5、可在認可的范圍內(nèi)使用CNAS國家實驗室認可標志和ILAC國際互認聯(lián)合標志;
6、列入獲準認可機構(gòu)名錄,提高知名度。
CNAS認證的作用
◆表明具備了按相應(yīng)認可準則開展檢測和校準服務(wù)的技術(shù)能力;
◆增強市場競爭能力,贏得政府部門、社會各界的信任;
◆獲得簽署互認協(xié)議方國家和地區(qū)認可機構(gòu)的承認;
◆有機會參與國際間合格評定機構(gòu)認可雙邊、多邊合作交流;
◆可在認可的范圍內(nèi)使用CNAS國家實驗室認可標志和ILAC國際互認聯(lián)合標志;
◆列入獲準認可機構(gòu)名錄,提高知名度。
體系運行資料
①組織
◆CNAS中心實驗室成立文件、單位法人證書、法人單位對中心實驗室的授權(quán)等法律地位證明材料;(成立文件及單位法人證書找總經(jīng)理取,法人單位對中心實驗室的授權(quán)直接從質(zhì)量手冊中復(fù)印,由資料員完成)。
◆CNAS中心主任的任命書;技術(shù)負責人、質(zhì)量負責人、內(nèi)審員、質(zhì)量監(jiān)督員等關(guān)鍵崗位的任命書;(中心主任的任命書找總經(jīng)理取,其余崗位的任務(wù)書直接復(fù)印質(zhì)量手冊中的附錄12,由資料員完成)。
◆授權(quán)簽字人授權(quán)書和授權(quán)簽字人情況表;(直接復(fù)印質(zhì)量手冊中的附錄7,由資料員完成)。
◆中心主任、技術(shù)負責人、質(zhì)量負責人臨時外出的代理記錄;(由資料員找被代理人提供)。
◆日常檢測質(zhì)量監(jiān)督記錄;(即《檢測工作的監(jiān)督控制程序》文件中的《日常監(jiān)督記錄表》,由監(jiān)督員負責提供)。
◆保密執(zhí)行情況的檢查記錄:(即個程序文件中的《保護客戶機密信息和所有權(quán)工作檢測記錄表》,由質(zhì)量負責人和監(jiān)督員負責提供)。
◆確保實驗室人員理解他們活動的相互關(guān)系和重要性,以及如何為管理體系質(zhì)量目標的實現(xiàn)做出貢獻(由中心主任提供,可以會議記錄的方式出現(xiàn))
◆管理者應(yīng)確保在實驗室內(nèi)部建立適宜的溝通機制,并就確保與管理體系有效性的事宜進行溝通。(由中心主任提供,可以會議記錄的方式出現(xiàn))。
②管理體系
◆質(zhì)量手冊目錄、程序文件目錄、作業(yè)指導(dǎo)書目錄、各種管理表格目錄;(由資料員整理出來)
◆質(zhì)量體系文件的宣貫記錄(含考試記錄);(由質(zhì)量負責人提供相關(guān)的培訓(xùn)記錄及試卷)
◆質(zhì)量目標的達成情況分析報告(由質(zhì)量負責人對年度質(zhì)量目標的達成情況用表格化的方式進行分析)
◆管理者應(yīng)將滿足客戶要求和法定要求的重要性傳達到組織(由中心主任提供,可以會議記錄的方式出現(xiàn))
③文件控制
◆CNAS體系文件的發(fā)放、回收記錄(即《管理體系文件控制和維護程序》文件三中的〈文件發(fā)放回收登記表〉,由資料員負責)(每次發(fā)放和回收都要有記錄)
◆體系文件更改審批表;(由資料員負責)
◆文件修改頁(修改后的文件都應(yīng)有修改頁,由資料員負責)
◆外部文件目錄(即程序文件三中的〈外來文件資料登記表〉,由資料員負責)
◆內(nèi)部文件目錄(即程序文件三中的〈內(nèi)部受控文件登記表〉,由資料員負責)
◆作廢文件,收回的作廢文件都要蓋作廢章(由資料員負責)
◆文件定期審查記錄(可以會議記錄形式在管理評審前進行,由質(zhì)量負責人提供)
◆文件借閱登記表(由資料員負責)
◆文件銷毀記錄表,由資料員負責。
◆體系文件置換申請表(需要時填寫)
④要求、標書和合同的評審
◆CNAS檢測任務(wù)合同單(由樣品員負責提供)
◆合同評審記錄表(由技術(shù)負責人負責提供)
◆合同、協(xié)議登記表(由樣品員負責提供)
◆跟委托方簽的協(xié)議。(由技術(shù)負責人負責提供)
◆新項目評審情況(即程序文件《開展新項目評審程序》中的《開展新項目申請表》、《開展新項目評審表》,由檢測組負責)
⑤檢測的分包
◆檢測分包方評審表(由質(zhì)量負責人提供)
◆合格分包方名冊;(由質(zhì)量負責人提供)
◆分包方的證明材料(含分包方法人證書、計量認證證書或?qū)嶒炇覈艺J可證書等,資料員負責)。
⑥服務(wù)和供應(yīng)品的采購
◆儀器設(shè)備、消耗品和服務(wù)供應(yīng)商評價記錄;(即《外部支持服務(wù)和供應(yīng)品管理程序》文件中的〈供應(yīng)商評價表〉,由物品員和設(shè)備員負責,不但要調(diào)查經(jīng)銷商,重要的是要調(diào)查生產(chǎn)商)
◆儀器設(shè)備、消耗品和服務(wù)供應(yīng)商名錄;(即程序文件六中的〈合格供應(yīng)商名冊〉,由物品員和設(shè)備員負責)
◆供應(yīng)商資質(zhì)材料;(由物品員和設(shè)備員歸類存放)
◆物品采購申請、驗收表;(由物品員負責)
◆儀器設(shè)備購置申報表;(由設(shè)備員負責)
◆購入儀器設(shè)備驗收記錄(由設(shè)備員負責)
⑦服務(wù)客戶
客戶滿意度調(diào)查和分析報告(由樣品員負責提供)
⑧投訴
◆客戶投訴登記表(由樣品員負責提供)
◆客戶投訴處理通知單(由質(zhì)量負責人負責提供)
⑨不符合檢測工作的控制
不符合工作處置通知表;(由技術(shù)負責人、質(zhì)量負責人負責提供)
⑩改進
改進的相關(guān)證據(jù)(由質(zhì)量負責人負責提供)
?糾正措施
實施糾正措施記錄表(由各部門負責人和質(zhì)量負責人負責提供)
?預(yù)防措施
實施糾正措施記錄表(由各部門及質(zhì)量負責人負責提供)
?記錄的控制
◆記錄保存期限規(guī)定(即《記錄控制程序》文件中的《質(zhì)量記錄清單及保存期表》和《技術(shù)記錄清單及保存期表》,由資料員負責定出各種記錄的歸檔周期和保存期)
◆記錄歸檔登記表(由資料員和資料交接方負責)
◆記錄借閱登記表(由資料員負責)
?內(nèi)部審核
◆年度內(nèi)審計劃表;(由質(zhì)量負責人負責提供)
◆內(nèi)審組成立文件;(由質(zhì)量負責人負責提供)
◆內(nèi)部審核日程計劃表;(由內(nèi)審組長負責)
◆首/末次會議記錄;(由內(nèi)審組長負責)
◆內(nèi)審檢查記錄表;(由內(nèi)審組負責)
◆不符合項報告(在本單位的《內(nèi)部管理體系審核程序》中叫法不同(由內(nèi)審組負責)。
◆內(nèi)部審核報告;(由內(nèi)審組長負責)
?管理評審
◆管理評審年度計劃表;(由質(zhì)量負責人負責提供)
◆管理評審計劃表;(由質(zhì)量負責人負責提供)
◆各部門的匯報材料;(由各部門負責提供)
◆管理評審會議記錄;(由質(zhì)量負責人負責提供)
◆管理評審報告;;(由質(zhì)量負責人負責提供)
◆管理評審驗證記錄表。(由質(zhì)量負責人負責提供)