課程背景

隨著醫(yī)療器械貫標認證工作的深入，企業(yè)需要一批具有醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認證資質(zhì)的內(nèi)審員。 內(nèi)審員按照內(nèi)審的程序開展內(nèi)審工作，完善本企業(yè)建立的醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系，這對于改進產(chǎn)品質(zhì)量、過程質(zhì)量、體系質(zhì)量起著促進作用。

本課程將通過深入了解ISO 13485標準內(nèi)容，加深理解醫(yī)療器械所特有的與產(chǎn)品性有效性有關(guān)的特定要求、風險分析和評估、標識與追溯、反饋系統(tǒng)、警戒系統(tǒng)、忠告性通知等；并能按照審核的基本原則，執(zhí)行內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核，獲取審核證據(jù)，從滿足法規(guī)要求、保持有效的質(zhì)量管理體系等方面對ISO 13485體系進行正確客觀的審核評價。

培訓方式

1、線上培訓

2、線下公開課培訓

課程收益

一、認識質(zhì)量管理的基本原則；

二、學習ISO 13485質(zhì)量管理體系的相關(guān)標準；

三、了解適用醫(yī)療器械適用法規(guī)的基本要求；

四、了解醫(yī)療器械風險管理思路；

五、了解審核技巧和方法以及審核流程控制；

六、了解有效開展審核應注意的問題。

授課對象

一、致力于在企業(yè)內(nèi)建立或管理ISO 13485體系之人士；

二、致力于進行內(nèi)部審核、第二方或第三方審核之人士；

三、致力于加深了解相關(guān)體系和計劃并進一步改善醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系之人士。

課程大綱

一、醫(yī)療器械適用法規(guī)的基本要求；

二、質(zhì)量管理基本原則理解；

三、ISO 13485:2016標準的詮釋；

四、ISO 14971——醫(yī)療器械風險管理思路；

五、如何進行持續(xù)改進的審核；

六、策劃、準備及執(zhí)行審核；

七、不符合項的判定，審核結(jié)果及審核報告的跟進

八、審核技巧；

九、現(xiàn)場模擬審核；

十、審核案例分析。

我們的優(yōu)勢

1. 作為專業(yè)培訓領域的，我們憑借多年在全球范圍的服務經(jīng)驗，提供有效的培訓及發(fā)展整體解決方案。

2. 我們向個人、團隊及組織提供定制化服務；

3. 我們會幫助組織培養(yǎng)人才，以實現(xiàn)組織的可持續(xù)發(fā)展。

培訓證書

學員成功完成本課程并通過考試后，可獲得頒發(fā)全國通用的培訓證書。