毒蕈堿受體廣泛分布于全身，并在許多生理系統(tǒng)（如系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)（CVS）、胃腸道、肺）中發(fā)揮基礎(chǔ)作用。神經(jīng)遞質(zhì)分子乙酰膽堿能夠五種毒蕈堿乙酰膽堿受體， M1 到 M5， 它們屬于 G 蛋白偶聯(lián)受體 （GPCR） 的超家族.這五種受體具有很高的序列和結(jié)構(gòu)同源性;然而，M1、M3 和 M5 受體亞型優(yōu)先通過 G 蛋白的 Gαq/11 亞群發(fā)出信號，而 M2 和 M4 受體亞型通過 G 蛋白的 Gαi/o 亞群發(fā)出信號，導(dǎo)致細胞內(nèi)信號級聯(lián)和生理效應(yīng)非常不同。

其中M3毒蕈堿受體廣泛表達于大腦，在外周，主要在平滑肌和腺體組織。M3 mAChR功能可表現(xiàn)在心臟疾病狀態(tài)，如心肌缺血、心力衰竭、房顫等心臟，M3 mAChR功能的建立對我們關(guān)于心臟功能的副交感神經(jīng)控制。調(diào)節(jié)心率和心臟復(fù)極，調(diào)節(jié)正性肌力作用，細胞保護免受心肌缺血性損傷，調(diào)節(jié)細胞間通訊，以及參與心房顫動的產(chǎn)生和維持。

阿托品是毒蕈堿乙酰膽堿受體古老、常見的一種，它是一種非特異性拮抗劑毒蕈堿乙酰膽堿受體，是一種提取的生物堿來自致命的顛茄。它是這些植物的次級代謝產(chǎn)物。主要用于在眼部檢查前擴張瞳孔。作用機制包括阻斷瞳孔括約肌的收縮。減少了支氣管和唾液分泌。注射阿托品心動過緩和無脈電心臟驟停時，阻斷迷走神經(jīng)的活性神經(jīng)末梢和加速心臟跳動。也用于中毒有機磷殺蟲劑和神經(jīng)毒氣。

愛思益普團隊已構(gòu)建M3受體的穩(wěn)轉(zhuǎn)細胞系，添加到44與90個靶點的性評價篩選模型。SafetyOne44選擇了被確定為臨床ADRs的靶點和途徑，符合早期危害識別、脫靶相關(guān)風險的評估和緩解，從而確保。SafetyMax90為臨床前候選化合物（PCC）優(yōu)化提供數(shù)據(jù)，識別脫靶效應(yīng)，有利于篩選，對候選ADRs進行評估與改進，以少或沒有脫靶活性的化合物進入研發(fā)階段，減少研發(fā)延誤，減少使用的動物模型，降低成本。