（一）醫(yī)患雙方協商不成，認為需要共同委托醫(yī)學會進行醫(yī)療事故技術鑒定的，雙方當事人可以共同到醫(yī)學會醫(yī)療事故技術鑒定辦公室辦理共同委托鑒定手續(xù);

（二）首先醫(yī)患雙方發(fā)生爭議后可以共同協商達成協議，雙方當事人可以共同認定醫(yī)療事故等級以及協商確定的賠償數額等，并在協議書上簽名，尋求一個妥善的解決辦法;

（三）如果一方當事人不同意共同委托醫(yī)學會組織醫(yī)療事故技術鑒定，醫(yī)患雙方可以分別到醫(yī)療機構所在地衛(wèi)生行政部門（區(qū)、縣衛(wèi)生局）醫(yī)政科，申請進行醫(yī)療事故技術鑒定。衛(wèi)生行政部門可以直接認定是否構成醫(yī)療事故，也可以由區(qū)（縣）衛(wèi)生局轉交醫(yī)學會醫(yī)療事故技術鑒定辦公室組織醫(yī)療事故技術鑒定。如果區(qū)（縣）衛(wèi)生局經過審查，發(fā)現該醫(yī)療事故爭議涉及死亡或者可能構成二級以上醫(yī)療事故的，由區(qū)（縣）衛(wèi)生局上報市衛(wèi)生局，由市衛(wèi)生局移交醫(yī)學會組織醫(yī)療事故技術鑒定。任何一方當事人直接到醫(yī)學會醫(yī)療事故技術鑒定辦公室申請鑒定，醫(yī)學會不予受理。

1、生產、銷售劣藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；情節(jié)嚴重的，責令停產、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準證明文件、吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫(yī)療機構制劑許可證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

2、知道或者應當知道屬于假劣藥品而為其提供運輸、保管、倉儲等便利條件的，沒收全部運輸、保管、倉儲的收入，并處違法收入百分之五十以上三倍以下的罰款；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

3、從事生產、銷售假藥及生產、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員十年內不得從事藥品生產、經營活動。對生產者專門用于生產假藥、劣藥的原輔材料、包裝材料、生產設備，予以沒收。

病案應當按照以下順序裝訂保存：住院病案首頁、入院記錄、病程記錄、術前討論記錄、手術同意書、麻醉同意書、麻醉術前訪視記錄、手術核查記錄、手術清點記錄、麻醉記錄、手術記錄、麻醉術后訪視記錄、術后病程記錄、出院記錄、死亡記錄、死亡病例討論記錄、輸血知情同意書、特殊檢查（特殊）同意書、會診記錄、病危（重）通知書、病理資料、輔助檢查報告單、醫(yī)學影像檢查資料、體溫單、醫(yī)囑單、病重（病危）患者護理記錄。

醫(yī)院一般可以開具以下診斷證明書：

1. 急性疾?。喝缂毙晕秆?、急性上呼吸道感染等。

2. 慢性疾病：如高血壓、糖尿病、類風濕關節(jié)炎等。

3. 傳染病：如流感、肝炎、結核等。

4. 腫瘤疾病：如肺癌、乳腺癌、結腸癌等。

5. 外傷：如骨折、、創(chuàng)傷等。

6. 手術：如闌尾炎手術、剖腹產等。

7. 產假、病假等：需要提供合法的用途。