現(xiàn)在涉及到國民健康的一個行業(yè)莫過于醫(yī)藥行業(yè)，同時醫(yī)藥行業(yè)是我國國民經(jīng)濟的重要組成部分。如今在快速發(fā)展的時代，國民對于藥品的需求也大大增加，所以我國只要行業(yè)的發(fā)展速度開始加快，與此同時產(chǎn)生的制藥凈化工程也對應(yīng)開始發(fā)展。那么制藥凈化工程究竟是什么呢?

由于制藥行業(yè)投入大量資金購置和更新其生產(chǎn)設(shè)備，對制藥設(shè)備的需求較為旺盛。制藥產(chǎn)業(yè)GMP的要求是建立科學的、嚴格的、無菌的生產(chǎn)環(huán)境，同時保證良好環(huán)境、工藝、運行和管理體系。在方面，不能出現(xiàn)重大的事故以及要對事故的發(fā)生率有一定的控制的范圍。承諾在工程方面要保持愛護環(huán)境，要明確保證工程方面不會對周邊的環(huán)境造成影響。

制藥凈化工程主要是使產(chǎn)品制作中所接觸的環(huán)境為主，使產(chǎn)品能在干凈的環(huán)境空間中生產(chǎn)、制造。凈化會在一定的空間內(nèi)，將空氣中的微粒子、有害空氣、等污染物排除，并將室內(nèi)溫度、潔凈度、壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi)的工程學科。凈化工程所特別設(shè)計的房間，不論外在空氣條件如何變化，室內(nèi)均具有維持原先所設(shè)定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能。