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近日，江北新區(qū)南京生物醫(yī)藥谷園區(qū)集萃制劑順利通過江蘇省藥品監(jiān)督管理局審核查驗(yàn)中心的化妝品企業(yè)生產(chǎn)許可現(xiàn)場(chǎng)核查，并于7月1日獲發(fā)《化妝品生產(chǎn)許可證》（編號(hào)：蘇妝20220023）。這是集萃制劑首張生產(chǎn)許可證，也是引領(lǐng)高端制劑技術(shù)產(chǎn)業(yè)化的重要一步，吹響了集萃制劑進(jìn)軍美妝護(hù)膚行業(yè)“號(hào)角”。 《化妝品生產(chǎn)許可證》是企業(yè)進(jìn)入美妝護(hù)膚市場(chǎng)的必備證書，為相關(guān)產(chǎn)品的生產(chǎn)提供保障。此次許可證的順利獲批，是集萃制劑在長三角國創(chuàng)中心（江蘇省產(chǎn)研院）體系下產(chǎn)研深度融合的一次成功實(shí)踐，標(biāo)志著坐落于南京生物醫(yī)藥谷的集萃制劑中試生產(chǎn)基地，其先進(jìn)的設(shè)備配置、嚴(yán)格的管理體系、規(guī)范的生產(chǎn)操作、高素質(zhì)的員工隊(duì)伍獲得了監(jiān)管部門的認(rèn)可，化妝品生產(chǎn)所需要的車間、庫房和產(chǎn)品檢驗(yàn)與化驗(yàn)室都已達(dá)到國家標(biāo)準(zhǔn)，能為客戶提供高品質(zhì)的產(chǎn)品與服務(wù)。 集萃制劑長期以來高度重視提升研發(fā)實(shí)力、促進(jìn)高質(zhì)量發(fā)展，對(duì)標(biāo)國際先進(jìn)藥企推進(jìn)GMP體系建設(shè)。其中，集萃制劑按照藥品標(biāo)準(zhǔn)建立的潔凈生產(chǎn)車間、QC實(shí)驗(yàn)室、公用系統(tǒng)、生產(chǎn)設(shè)備、留樣間、資料室和庫房等均達(dá)到國家有關(guān)法規(guī)要求。本著化妝品也要對(duì)健康負(fù)責(zé)的使命感，集萃制劑在準(zhǔn)備申報(bào)文件時(shí)，堅(jiān)持高標(biāo)準(zhǔn)、嚴(yán)要求，融合了藥品質(zhì)量管理體系的規(guī)范化和專業(yè)化，在化妝品領(lǐng)域引行業(yè)之先，同時(shí)充分利用自身高端制劑技術(shù)，不斷拓展技術(shù)創(chuàng)新，探索一條高質(zhì)量化妝品產(chǎn)業(yè)發(fā)展之路。